一项新研究的结果证实，Fcγ受体(FCGR)基因家族和类风湿性关节炎(RA)之间存在联系，并且一种特殊的FCGR3A-FCGR3B单倍体与RA易感性增加强相关。

    如同在11月9日的《关节炎研究和治疗》（Arthritis Res Ther 2005）杂志上所报告的，英国利兹大学的Ann W. Morgan博士及其同事通过对2个英国高加索和北印度/巴基斯坦人队列的基因型数据的分析，评估了FCGR变异体和RA风险之间的关系。

    与他们早期的工作相符，作者发现FCGR3A和RA 之间有联系。而其它变异体，包括FCGR2A, FCGR2B和FCGR3B 与RA无关。如上所述，可见一种特别的FCGR3A-FCGR3B单倍体（称为158V-NA2）与RA易感性的相关性最强。RA患者中31%有这种单倍体，有结节的患者该比例略高，为37%。158V-NA2纯合性患者发生RA的可能性是其它基因型患者的3.18倍，如存在结节，则为5.03倍。这种单倍体的纯合性结合HLA-DRB1等位基因的某些变异体使该风险升高10倍。

    研究组总结说：“我们的单倍体数据，结合逐步回归分析，提示FCGR3A内的其它多态性变异体或与FCGR3A-FCGR3B 158V-NA2单倍体连锁不平衡可能在RA的发病机理中起作用。”