在最近的一项前瞻性、交叉对照、随机比较研究中，希腊萨洛尼卡大学的Konstas AG博士及其同事评价了原发性开角型青光眼患者应用拉坦前列素-马来酸噻吗洛尔固定剂量联合治疗和拉坦前列素治疗的24小时有效性和安全性。在经过6周未用药期后，患者随机接受拉坦前列素-噻吗洛尔固定剂量联合治疗或拉坦前列素治疗，用药方法均为每晚一次，持续8周。随后患者转换接受另一种治疗，同样持续8周。在洗脱期和治疗期结束时绘制24小时眼压昼夜曲线。结果显示，在完成研究的37名患者中，未治疗时的基础眼压昼夜曲线为24.2±2.0 mmHg（平均值±标准差）。在单纯接受拉坦前列素治疗和固定剂量联合治疗的患者中，昼夜曲线分别为19.2±2.6 mmHg和16.7±2.1 mmHg（P<0.001）。固定剂量联合治疗患者的绝对眼压水平较低（1.5-2.9 mmHg，P<0.001），且眼压较未治疗时的基础值降低更多（P<0.001）。单纯应用拉坦前列素治疗时刺痛明显较少（P=0.04），但与固定剂量联合治疗相比眼痒明显增加（P=0.04）。Konstas博士等总结指出，该研究结果提示，拉坦前列素-噻吗洛尔固定剂量联合治疗与拉坦前列素治疗相比可使原发性开角型青光眼患者的24小时眼压昼夜曲线和每一时间点的眼压明显降低。