传统药物和放化疗的疗效不佳，究其主要原因是没有找准肿瘤细胞，而是对正常细胞和癌细胞一起绞杀，造成自身的防御机能破坏。
超强抗癌活性物质虎眼万年青皂甙——OSW-1，其具有亲和性、识别性，可与癌细胞过度聚合，攻击癌细胞心脏DNA，直接杀灭癌细胞。其极强的靶向性，直接作用于肿瘤细胞微管蛋白，阻断癌细胞有丝分裂，抑制肿瘤细胞增殖，破坏肿瘤新生血管形成，使肿瘤细胞得不到养分和氧气的供给，而直接杀灭癌细胞，抑制肿瘤，且不损伤正常细胞。
由于T细胞的免疫能力下降，使得肿瘤细胞的侵入和疯长。杀死癌细胞，就在于增强和激活T细胞的杀瘤功能。OSW-1超强抗癌活性就在于激活和增强它的杀瘤作用。
虽然OSW-1的含量仅有几纳米摩尔数，却有着无与伦比的抗癌活性。OSW-1的超强识别性，能迅速识别T细胞。由于T细胞壁的电子分布“高”“低”密度与OSW-1极性与非极性部位的拓扑学特征相匹配，而且细胞膜的主体组成物质胆固醇的化学结构与OSW-1有着惊人的相似之处，于是OSW-1穿透力得到了最大发挥，轻易进入到T细胞膜。OSW-1进入细胞膜后，脱掉糖苷和水后，生成新的物质——有高度细胞毒活性的中间体E-环氧碳烯离子( E-carbenium ions )。E-环将直接刺激T细胞的抗瘤反应。
A：增强ba T细胞的抗肿瘤作用
baT细胞的表面标志物是CD8+，能对产生特殊抗原反映的目标细胞进行攻破性杀灭。OSW-1能将弱化的CD8+激活，恢复识别特异性抗原能力。被活化的CD8+像“精密武器”一样，保持超灵敏的识别性和指向性，可迅速寻找鉴别游离的“敌方飞机”，即肿瘤细胞。CD8+和肿瘤细胞发生亲和反应并开始进入倒计时，引爆自己，与肿瘤细胞同归于尽。CD8+破坏肿瘤营养库和经脉组织，直接杀伤肿瘤细胞，直至分解、消失。令人叹服的是，CD8+在爆破肿瘤细胞的同时，对机体没有任何毒副作用。
B：CD4+T细胞的抗肿瘤作用
辅助T细胞的主要表面标志物CD4+以增生扩散来激活其他类型的免疫细胞并产生直接免疫反应。OSW-1能辅助CTL的作用，强化正常细胞功能，增强其免疫力。同时CD4+成为正常细胞的厚厚保护免疫层，对肿瘤细胞直接产生免疫作用。
C：dgT细胞的抗肿瘤作用
OSW-1能增强dgT细胞抗肿瘤作用。促进dgT细胞分泌多种Th1型细胞因子参与免疫调节及杀伤肿瘤，增加抑肿瘤因子的数量。同时吞噬肿瘤细胞残留物，清除细胞环境。dgT细胞被OSW-1极强诱导后，通过分泌IL-4、10、TGF-b抑制NK和Mf的抗肿瘤活性并可诱导Tr细胞的活性，直接杀死肿瘤细胞，并促进细胞毒T细胞和自然杀伤细胞的增殖与分化，T细胞的增殖反应的分泌，能增强细胞毒T细胞和NK细胞的杀瘤效应。
为防止肿瘤细胞的毒瘤侵蚀，T淋巴细胞亚群CD4 和CD8亚群，共同组建机体免疫防御堡垒。对将要发生病变的肿瘤细胞发生作用，即起到站岗、放哨、抵御敌军的作用，阻拦癌细胞的生殖，有效预防和减少肿瘤的复发和转移。
