肿瘤学领域的阿斯利康

　阿斯利康是目前世界上主要的研究型制药公司之一，其产品进入了超过100个国家。
阿斯利康在全球的雇员超过5万人，在19个国家进行生产，并拥有6个主要的研究中心。
阿斯利康的研究与开发（R&D）渠道包括59个新的化学机构。主要的研究计划旨在到2003年为止每年输送15个以上候选药物，每年向市场输送三个具有重要医学意义的新产品。

肿瘤学领域的阿斯利康

　就抗癌药物的销售额而言，阿斯利康目前是世界上第二大公司，其目标是成为世界上这一领域的领导者。在2000年，阿斯利康将2亿英镑用于发现和开发治疗癌症的新疗法。
自从阿斯利康在25个以前发布了它的第一个抗癌药物"诺瓦得士"（Novaldex,它莫西芬），对研究进行的投资使得阿斯利康不断发现新的细胞毒性抗癌药物和其他创新性的治疗策略（如将细胞信号转导、血管发生和凋亡作为研究的靶位），而这些使得阿斯利康拥有的许多正在开发中的药物面向广泛的领域，它们将填补现有产品的不足。

今天的阿斯利康

　与癌症战斗中的里程碑
　1973："诺瓦得士"（Novaldex,它莫西芬）：一种耐受良好的口服抗雌激素药物。它是在全世界用于所有阶段乳腺癌的处方量最大的药物。
　　1987："诺雷德"（Zoladex,戈舍瑞林）：一种耐受良好、被广泛处方的LHRH类似物；使用皮下埋植剂型每28天注射一次，可调低性激素的产生。它被用于男性的前列腺癌（用于此目的时也可三个月注射一次）和绝经前女性的乳腺癌。最近，"诺雷德"（Zoladex）被发现当用于罹患激素敏感性早期乳腺癌的绝经前病人时，疗效可等同于标准的辅助化疗方案（环磷酰胺、甲氨喋呤和5-氟尿嘧啶），而没有了和化疗有关的常见副作用，如脱发、恶心和呕吐，或感染。
　1995："康士得"（Casodex,比卡鲁胺50mg）：一种耐受良好、每日一次的口服抗雄激素药物，广泛用于联合手术或药物去势治疗晚期前列腺癌。
　1995："瑞宁得"（Arimidex,阿那曲唑）：一个新的药物类型中的第一个产品-----选择性芳香化酶抑制剂-----广泛用于治疗绝经后女性的晚期乳腺癌。
　1996："拓优得"（Tomudex,雷替曲塞）：一种细胞毒性药物的针剂，期毒性模型易于处理，用于晚期结直肠癌的姑息性治疗。这是阿斯利康肿瘤领域中的第一个细胞毒药物。
　1999："康士得" （Casodex,比卡鲁胺150mg）：第一个单药治疗、每日一次每次一片而能成为去势的真正替代方案的药物，用于治疗无转移的前列腺癌。最近，来自迄今为止最大规模的前列腺癌疗法临床试验（涉及约8，113名病人）的初步结果显示Casodex有效且耐受良好，为患有早期疾病人提供了新的希望。"康士得"（Casodex）150mg目前已经进入了好几个国家，用于治疗早期前列腺癌（EPC）.
　2001："瑞宁得"（Arimidex,阿那曲唑）：来自于ATAC("瑞宁得"和三苯氧胺，单独或联合治疗)临床试验的结果显示，"瑞宁得"（Arimdex）用于绝经后早期乳腺癌病人时，就无病生存时间而言，比三笨氧胺显著更有效。数据还显示，相对于目前的金标准，"瑞宁得"（Arimidex）还具有一系列重要的耐受性优势，包括显著地降低了子宫内膜癌的发病率和血栓栓塞事件的发生率。这一研究是迄今为止最大的多中心、多国合作的、随机的、对照的辅助疗法的研究计划，涉及约9,366名病人。
　2002："瑞宁得"（Arimidex,阿那曲唑）：随着来自ATAC研究的结果的发布，"瑞宁得"2002年已在美国获得了绝经后女性早期乳腺癌辅助治疗的适应症的批准。
　2002：Faslodex(fulvestrant)：一种新型乳腺癌药物（一种雌激素受体拮抗剂，没有已知的激动剂效果）。它目前已经在美国获得了许可，用于罹患激素受体阳性的、转移的乳腺癌的绝经后女性，在接受抗雌激素疗法如三苯氧胺治疗之后，疾病进展时使用。阿斯利康目前正在和欧洲的官方规范组织商讨今后在欧洲申请MAA的事宜。
　2002：易瑞沙（IRESSATM，吉非替尼）：一种新的抗癌药物类型--称为表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂中第一个产品。它是一种每日一次的口服药；它具有一种靶向性的作用模式，这和传统的化疗药物不同。吉非替尼在日本获得许可用于治疗无法手术的、或复发的非小细胞肺癌（NSCLC）。
　2003：易瑞沙（IRESSATM，吉非替尼）：吉非替尼已被美国和澳大利亚许可用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC），并且正在欧洲和其他国家接受规范审查。

阿斯利康的明天

　阿斯利康目前正在研究和开发一系列跨时代的新颖的癌症治疗方法，并也在使用合理的药物设计技术开发新的化合物以超越目前已有的化疗和激素治疗药物。
　ZD6474：是一种新型的、口服的、有活性的VEGFR（血管内皮细胞生长因子受体）酪氨酸激酶抑制剂。它被设计用于阻断引起肿瘤血管新生（新的血管生成以供给肿瘤生长所需养份）的关键信号转导通路。ZD6474在许多肿瘤模型中已显示出有前途的临床前活性。
ZD6126：是一种新型的血管靶向性药物，它可干扰新生的内皮细胞的微管蛋白细胞骨架。这种方法旨在摧毁肿瘤的血管从而切断肿瘤从机体获得血液供应。目前，正在对一些对现有的抗癌治疗无反应的重病人进行初步的研究。
　除了开发新的产品以外，阿斯利康将继续研究如何使用和改进已有的治疗方法以最大程序发挥各种阿斯利康已有化合物的全部潜力。