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格列美脲(亚莫利)在Ⅱ型糖尿病治疗中的应用

2010-02-01 11:29:03  作者:新特药房  来源:中国新特药网  浏览次数:232  文字大小:【】【】【
简介: 糖尿病的防治一直是全球医学界的重要研究课题.一种良好的降糖药应具备良好的疗效、较好的耐受性及满意而平稳的血糖值,其目的是希望血糖长期达标。HbAlc能客观反映3个月的血糖控制状况,可消除随机血糖波 ...
糖尿病的防治一直是全球医学界的重要研究课题.一种良好的降糖药应具备良好的疗效、较好的耐受性及满意而平稳的血糖值,其目的是希望血糖长期达标。HbAlc能客观反映3个月的血糖控制状况,可消除随机血糖波动所带来的惊慌和误解.能更准确地反映一个阶段的疗效.HbAlc是监测糖尿病发生、发展、转归的良好指标[31,比测定空腹血糖更能反映每天平均血糖浓度,反复检测有助于病情监控。本研究结果显示格列美脲(亚莫利)治疗6个月后HbAlc水平与治疗前比较降低,也肯定其降糖作用。格列美脲是第三代磺脲类口服降糖药,主要通过刺激胰岛素B细胞释放胰岛素来降低血糖。另外,与传统磺脲类药物作用位点在胰岛B细胞140ku蛋白上不同.其作用位点是在分子质量更小的B细胞65ku蛋白上,其结合速度与离解速度较快,对磺脲类继发失效的2型糖尿病患者仍有较好的临床疗效嘲。格列美脲(亚莫利)尚有较强的胰外降糖作用,主要增加葡萄糖转运蛋白1V(Glut一4)的作用,从而增加外周组织对胰岛素的敏感性,增强周围组织摄取和利用葡萄糖的作用及增加脂肪和糖原合成[61。本研究表明,格列美脲1~2mg,/d口服6个月后HbAlc、血糖等均较服药前下降,有显著性差异,血压有下降趋势,肝、肾功能,血、尿常规,心电图,体重指数等治疗前后比较未见明显变化,不良反应轻,副作用少,对Ⅱ型糖尿病患者不失为一个有效的选择。

根据1996年全国11省市糖尿病流行病学调查,糖尿病患病率为3.2%,较1980年0.67%的患病率增加4.8倍,糖尿病已成为我国非传染性疾病中第3位主要疾病(心血管疾病、肿瘤、糖尿病),是严重威胁我国人民身体健康的常见病、多发病,是每位基层医生必须经常面对与处理的常见病之-[”。治疗糖尿病常用药物之一为磺脲类药物.格列美脲(亚莫利)是长效第三代磺脲类降糖药,第二代磺脲类降糖药的疗效及安全性已得到临床验证。本研究应用监测HbAle、血糖等方法.比较两类磺脲类药物治疗Ⅱ型糖尿病的疗效及安全性。

1材料与方法

1,1病例选择
我院20o5年5月~2006年12月符合1999年WH0糖尿病诊断分型的Ⅱ型糖尿病门诊患者共计88例.全部患者通过胰岛素释放试验及糖耐量试验,证实糖负荷后尚有胰岛素分泌能力,随机分成格列美脲组和对照组。格列美脲组在治疗上选择口服格列美脲(1~2mg/d)治疗,对照组口服其他二代磺脲类降糖药物。两组均同时进行Ⅱ型糖尿病及其并发症的其他治疗。格列美脲组44例,其中男性29例,女性15例,年龄27~69岁,平均年龄48岁,体重指数23.1~31.2;对照组44例,男性29例,女性15例,年龄28~70岁,平均年龄48.6岁,体重指数22.8~31.6。两组性别、年龄、身高、体重无显著性差异。

排除标准:①孕妇、哺乳期妇女、精神疾病者;②急性、严重心脑血管疾病者;③肝、肾功能异常者;④心功能不全者;⑤I型糖尿病患者。
1.2用药方法
格列美脲组服用格列美脲『商品名:亚莫利,AventisPharmaS.p.A.S.S..17Km22一Scopito(AQ)Italy生产1,初始剂量为1mg,早餐前顿服,且监测血糖,根据血糖情况,可增至2mg/a。对照组口服第二代磺脲类药物,治疗6个月。

1.3仪器设备
①美国强生公司生产的稳步血糖仪;②挪威原装进口Nyeoeard.ReaderII多功能全定量特种蛋白金标检测仪;③血压测量采用台式血压计。
1.4观察指标
①服药前及服药后6个月测HbAle各1次;②治疗前后及治疗过程中每周监测血糖(空腹及餐后2h)、BMI、血压等;治疗前后检测肝、肾功能,血、尿常规,心电图等。
1.5疗效评定
HbAle<6.5%为良好,6.5%~7.5%为一般,>7.5%为不良[21。
1.6统计学方法
数据输入SPSS11.0数据库,有效率、不良反应采用卡方检验,治疗前后数据用均数±标准差表示,采用自身配对t检验。

2结果
2.1临床监测指标(表1、表2)
表1格列美脲(亚莫利)组与对照组血红蛋白的测定结果P>O.O5

格列美脲组HbAle控制有效率95.45%.对照组有效率90.90%,两组无显著性差异(P>0.05)。患者自身治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、HbAle比较有显著性差异。血压治疗前后有下降趋势,但无显著性差异。肝、肾功能,血、尿常规,心电图,体重指数等治疗前后比较未见明显变化。
2.2不良反应格列美脲(亚莫利)组病人发生轻度出汗,饥饿及乏力2例.占4.5%;对照组5例,占11.4%,经卡方检验P>0.05。均经少量进食后缓解。

 

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