【药品名称】
通用名：重酒石酸长春瑞滨注射液
商品名：艾克宁
英文名：Vinorelbine Bitartrate Injection
汉语拼音： Chongjiushisuan Changchunruibin Zhusheye
本品主要成份为重酒石酸长春瑞滨，其化学名称为3'、4'—二去氢—4'—去氧—8'—去甲长春碱二酒石酸盐
其结构式为：

分子式：C45H54N4O8·2C4H6O6
分子量：1079.12
【性状】 
本品为无色或微黄色的澄明液体。
【药理毒理】
长春瑞滨（NVB）是一半合成的长春花生物碱，其作用机理与长春花碱（VLB）和长春新碱（VCR）基本相同，主要通过阻滞细胞有丝分裂过程中的微管形成，使细胞分裂停止于有丝分裂中期，为细胞周期特异性药物。本品对神经细胞的微管影响较小。故神经毒性较低。
【药代动力学】
单独静脉注射本品30mg/m2，其代谢属三室横型。最高血药浓度为1088mg/ml，血清半衰期为21小时，分布容积高达43L。本品的组织吸收迅速，并广泛分布于组织中，组织与血的比例为20：80。在肝脏的浓度最高，其次为肺、脾、淋巴器官和股骨，几乎不透过脑组织。其在组织中浓度明显高于VCR，在肺内差别最大，而在脂肪和胃肠道组织中仅有微小差异。本品的代谢主要发生在细胞外，大部分的代谢物通过胆道由粪便排出，并且持续3—5周，仅10%—15%随尿排泄，持续3—5天。
【适应症】
临床用于非小细胞肺癌、转移性乳腺癌、晚期卵巢癌、恶性淋巴瘤等。
【用法用量】
静脉输注，单药治疗用量为每次25—30mg/m2，药物必须溶于生理盐水（125ml），并在短时间内（15—20分钟）输完，其后延此静脉输入等量生理盐水以冲洗血管。21天为一周期，分别在第1、8天各给药一次，2—3周期为一疗程。本品可单用或联合化疗。联合用药剂量和给药时间随化疗方案而有所不同。
【不良反应】
1、剂量限制性毒性为骨髓抑制，表现在粒细胞减少，贫血，偶尔血小板降低。
2、其它常见不良反应为恶心、呕吐、脱发。
3、注射静脉出现不同程度的刺激反应，有时可发生静脉炎。
4、神经毒性较VCR轻，周围神经毒性一般限于深腱反射消失，感觉异常少见，
长期治疗可出现下肢无力。
5、植物神经毒性主要表现为小肠麻痹引起的便秘，麻痹性肠梗阻罕见。
6、偶尔有心律失常、呼吸困难、支气管痉挛、肝功能受损等。
【禁忌】
妊娠期、哺乳期及严重肝功能不全者禁用。
【注意事项】
1、肝功能不全时应减少用药剂量。
2、肾功能不全者应慎用。
3、治疗必须在严密的血液学监测下进行，当粒细胞＜3000/mm3时，应暂停。
4、避免药液污染眼球及其他部位，一遇污染，应立即用水进行冲洗。
5、本品必须严格地经静脉给药。静注药外漏可引起局部皮肤反应，甚至出现坏死，一旦药液外漏，应立即停注，局部处理。
【妊娠及哺乳期妇女用药】
妊娠期、哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】
该药在儿童用药的安全性尚未确定，故不推荐用于儿童。
【老年患者用药】
本品适于老年患者用药：老年人多数生理机能下降，易出现副作用。
【药物相互作用】
尚未确定。
【药物过量】
过量用药尚未见报道。
【规格】
1ml:10mg(以C45H54N4O8计)，10mg(以C45H54N4O8计)
【贮藏】
遮光，密闭保存于2—8℃。
【包装】 
安瓿瓶
【有效期】
暂定两年
【批准文号】
国药准字 H20041467

【生产企业】
企业名称：山西普德药业有限公司