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利妥昔单抗治疗CLL和NHL的新进展

2010-10-25 17:39:51  作者:新特药房  来源:中国新特药网天津分站  浏览次数:63  文字大小:【】【】【
简介: 利妥昔单抗延长滤泡性淋巴瘤(FL)生存期 经荟萃分析证实,与单纯化疗诱导方案一线治疗滤泡性淋巴瘤患者相比,利妥昔单抗+CVP(环磷酰胺+长春新碱+泼尼松)、CHOP(环磷酰胺+长春新碱+多柔比星 ...

     利妥昔单抗延长滤泡性淋巴瘤(FL)生存期
    经荟萃分析证实,与单纯化疗诱导方案一线治疗滤泡性淋巴瘤患者相比,利妥昔单抗+CVP(环磷酰胺+长春新碱+泼尼松)、CHOP(环磷酰胺+长春新碱+多柔比星+泼尼松)等化疗方案可明显改善总生存(OS),并降低复发率。EORTC研究表明,先用R-CHOP(利妥昔单抗+CHOP),之后再用利妥昔单抗维持治疗,可显著延长无进展生存(PFS)期。

    另外,对复发滤泡性淋巴瘤患者的荟萃分析证实,利妥昔单抗用于维持治疗有益于改善OS。德国低度恶性淋巴瘤研究组报告,利妥昔单抗+FCM(氟达拉滨+环磷酰胺+米托蒽醌)与单独FCM相比,可显著增加已治疗过的滤泡性和套细胞淋巴瘤的缓解率与OS率,证明了利妥昔单抗对复发病例还是有效的。

      利妥昔单抗对弥漫大B细胞淋巴瘤提供最佳治愈机会
 
  GELA-LNH 98.5初期与长期研究结果确认,经7年以上随访期,8个疗程R-CHOP增加了OS率与无事件生存(EFS)率,许多弥漫大B细胞淋巴瘤患者有望获得治愈。最近,利妥昔单抗联合CHOP治疗年龄>60岁弥漫大B细胞淋巴瘤患者的随机对照试验(RICOVER-60)表明,与单纯6个疗程CHOP-14(双周CHOP)相比,8个疗程利妥昔单抗加6个疗程CHOP-14显著改善了3年OS(73%对57%,P=0.0031),同时证实利妥昔单抗尚能改善疗效,甚至与快速的CHOP-14方案相比亦是如此。

  最初,来自剂量密集R-CHOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤患者的资料表明,完全缓解(CR)率高达83%。目前,这种治疗方法进入Ⅲ期临床试验评估阶段,并且证明这种剂量密集方案即使在高危的弥漫大B细胞淋巴瘤患者中亦能获益,而此前可供这些患者选择的有效治疗手段寥寥无几。

      利妥昔单抗+化疗治疗慢性淋巴细胞白血病
  利妥昔单抗加化疗是慢性淋巴细胞白血病治疗史上新的里程碑,这不仅对于一线治疗来说,而且对于以往治疗过的慢性淋巴细胞白血病患者同样是令人鼓舞的选择。欧洲药品局(EMEA)已批准利妥昔单抗联合任何化疗用于慢性淋巴细胞白血病的一线治疗。在利妥昔单抗时代,慢性淋巴细胞白血病的治疗目标已经发生了彻底改变,从提高缓解率到延长缓解时间,以及到最终延长DFS期。

  一线治疗
  在应用利妥昔单抗为主方案的国际CLL8研究的报告中。研究纳入817例慢性淋巴细胞白血病患者,利妥昔单抗的用法是第1疗程为375 mg/m2,第2~6疗程为500 mg/m2。中位观察时间为25.5个月,R-FC组较单用FC组显著延长了DFS期(42.8个月对32.2个月,P=0.000007),并显著提高了高危慢性淋巴细胞白血病的生存率和有效率。6个疗程治疗后,66%的R-FC组患者达到微小残留病灶(MRD)阴性,而FC组为37%(P<0.0001)。R-FC组的3/4级血液系统毒性较FC组更普遍(56%对40%,P<0.0001),但重要的是两组之间的3/4级感染率无差异(19%对15%,P=0.14)。可见,R-FC对机体适合的一线慢性淋巴细胞白血病患者有效,而且患者耐受良好。CLL8研究小组分析显示,整个研究组中都可看到PFS期有明显延长。而且,R-FC在许多高危组中也保持很好的缓解率,包括具有免疫球蛋白重链可变区(IgVH)基因突变、17p缺失和11q缺失的患者。

    然而,对于有些不适宜应用R-FC方案的患者,正在研究的其他联合治疗可能为其带来以利妥昔单抗为基础治疗的益处,从而拓宽患者的治疗范围。一个例子是R-FC减量法。在对50例慢性淋巴细胞白血病患者一线治疗的单项研究中,100%对该方案治疗有反应,CR率为77%,并且有相当好的耐受性,仅有13%发生3/4级中性粒细胞减少。

  有试验证明,对慢性淋巴细胞白血病患者进行利妥昔单抗加大剂量甲泼尼龙一线诱导治疗方案,可能尤其适合那些不能耐受化疗的患者。一个大型研究组对28例慢性淋巴细胞白血病患者的前期分析显示,总缓解率为96%,CR率为48%。慢性淋巴细胞白血病患者一线治疗可选择的联合方案,例如利妥昔单抗加苯达莫司汀也正在研究中,利妥昔单抗加苯丁酸氮芥的CLL206研究首次中期资料也值得期待。


  二线治疗
  德国CLL研究组的研究者观察到,利妥昔单抗联合苯达莫司汀获得了更高的缓解率(总缓解率为77%)。在那些高危的患者(如11q缺失,17p缺失或非突变IgVH)中也观察到缓解时间的延长(总缓解率分别为92%、44%和74%)。该方案使氟达拉滨治疗后复发的慢性淋巴细胞白血病患者也获得了缓解。而且,利妥昔单抗加苯达莫司汀的3/4级中性粒细胞减少和3/4级感染的发生率较低(分别为12%和5%)。

  在氟达拉滨治疗后复发的慢性淋巴细胞白血病患者中,利妥昔单抗加大剂量甲泼尼龙方案对这些难治性慢性淋巴细胞白血病患者(86%为Rai分期为Ⅲ~Ⅳ期)的总缓解率为93%,CR率为36%。

  在以往治疗过及合并自身免疫性溶血性贫血的慢性淋巴细胞白血病患者(72%为Binet分期为C期者)中,R-CHOP方案的总缓解率为70%(使用氟达拉滨后复发者占69%)。利妥昔单抗加苯丁酸氮芥同样作为一线治疗方案,来治疗那些不适合含氟达拉滨方案的慢性淋巴细胞白血病患者。

  序号   药品名称      通用名称        生产企业         规 格     单位     零售价(元)
  9638    美罗华   利妥昔单抗注射液  上海罗氏制药有限公司   500mg/50ml    瓶       特价
  9639    美罗华  利妥昔单抗注射液  上海罗氏制药有限公司   100mg/10ml     支       特价

责任编辑:admin


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