| 制造商： 葛兰素史克制药 药理分类： I型和II5α-还原酶抑制剂+α1A受体阻滞剂。 活性成分（补）： 度他雄胺0.5mg，坦索罗辛盐酸为0.4mg;上限。 指示（补）： 良性前列腺增生症（BPH）。 药理作用： 开发和前列腺肿大，主要是受雄激素，双氢睾酮。它是由睾丸激素的转化，通过酶的类固醇5α-还原酶的行动。 2型的这种酶亚型主要是在生殖组织活跃，而1型也是在皮肤和肝脏的作品。度他雄胺是一种既1型和2型5α-还原酶选择性抑制剂。通过抑制双氢睾酮的形成，度他雄胺降低前列腺肿大。 平滑肌张力是由交感神经系统，通过对α₁-肾上腺素受体的刺激。大多数α₁-肾上腺素受体在前列腺（70％）为同一种类α1A亚型。坦索罗辛是α1A-受体拮抗剂，是为那些受体选择性。它改善尿流率和减少放宽在膀胱颈和前列腺平滑肌前列腺增生症状。 度他雄胺是由CYP3A4和CYP3A5代谢，代谢和坦索罗辛是被CYP3A4和CYP2D6为主。在作出有关决定的药物治疗，与这些代谢酶的影响，应考虑其他药物潜在的相互作用。 临床试验： 4年，多中心，随机，双盲研究探讨度他雄胺+的效果相比，坦索罗辛单方药物，对缓解前列腺增生症状。此平行组研究的主要疗效终点是基于在国际前列腺症状评分（IPSS）的变化。这项研究的结果表明，合用治疗（度他雄胺盐酸坦索罗辛0.4mg/day 0.5mg/day +）是在减少24个月的症状评分显优于各单一治疗。此外，这两种药物合用优于单药治疗在提高最大尿流率。前列腺体积减少了两个双度他雄胺治疗，并与单用，但不适用于坦索罗辛。 法律分类： 接收 成人： 燕子的整体。同样的饭菜后服用，每天半小时。每日1粒。 儿童： 不推荐。 禁忌（补）： 不适合于儿童或妇女使用。孕妇和生育能力的病人，应该避免接触胶囊。妊娠（Cat.X）。哺乳的母亲。 警告/注意事项： 排除前列腺癌。监测前列腺特异抗原（PSA）值（设置3-6个月的治疗后，新的基准PSA）的;双PSA水平与正常值比较。监测前列腺癌，尿路梗阻。晕厥。终末期肾病。严重肝损害。白内障手术（术软盘虹膜综合征可能）。代谢不佳（低CYP2D6活性）。磺胺类过敏。避免捐赠直到最后一剂后至少6个月的血液。 互动（补）： 伴随CYP3A4的强抑制剂（如酮康唑）：不推荐; CYP2D6的强抑制剂（如帕罗西汀）谨慎。不要使用与其他α-受体阻滞剂。 Potentiated的西咪替丁。度他雄胺可能会增强温和派的CYP3A4 / 5抑制剂（如地尔硫卓，红霉素）。坦索罗辛可能会增强通过的CYP3A4和CYP2D6抑制剂（如特比萘芬）伴随组合。与磷酸二酯酶5抑制剂的注意（可能会增加体位性低血压）。监测华法林。 不良反应（补）： 射精障碍，阳痿，性欲减退，头晕，乳房疾病，体位性低血压和/或晕厥;罕见：阴茎异常勃起。 如何提供： 帽- 30，90 最后更新： 2010年9月9日  |
Jalyn复方胶囊（0.5mg度他雄胺+0.4mg坦索罗辛）简介：
制造商： 葛兰素史克制药 药理分类： I型和II5α-还原酶抑制剂+α1A受体阻滞剂。 活性成分（补）： 度他雄胺0.5mg，坦索罗辛盐酸为0.4mg;上限。 指示（补）： 良性前列腺增生症（BPH）。 药理作用： 开发 ... 责任编辑：admin
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