国纽约康奈尔大学Weill医学院的Schlegel PN博士及其同事评估了晚期前列腺癌患者接受50 mg促性腺激素释放激素促效剂醋酸组氨瑞林皮下植入的有效性和安全性。在局麻下通过手术将3 cm×3.5 mm的组氨瑞林植入剂放入适宜患者非优势上臂的内侧。在植入后最初2周内每周对患者进行一次评估，此后改为每月评估一次。在52周时将植入剂取出，大多数患者再次放入新的植入剂。观察患者接受治疗的安全性和有效性，持续至60周。通过观察第4周至第52周内达到化学去势（血清睾酮低于50 ng/dl）的患者比例来确定有效性。结果显示，134名于第4周检测睾酮水平的患者全部都获得化学去势效果。超过99%的患者在植入后52周内睾酮水平都持续受到抑制。同时还观察到了明显的LH和PSA抑制效果。在16周前，PSA与基础值（83.6 ng/ml）相比已平均降低了90%（p=0.0001）。到60周前，79%的患者出现PSA完全应答（p<0.0175）。再次植入并未导致睾酮或LH波动。此外，植入剂安全性高，且耐受良好。Schlegel博士等总结认为，通过植入剂输送装置使用促性腺激素释放激素促效剂醋酸组氨瑞林可有效治疗晚期前列腺癌患者，在4周时即可抑制睾酮和LH达到去势水平，并可将这一水平维持至52周。有效性的次级终末指标PSA也被明显抑制。

Indevus制药公司宣布FDA批准Supprelin—LA（醋酸组氨瑞林皮下植入剂）50mg在美国上市，用于治疗儿童性早熟（CPP）。Supprelin-LA是一种一年期的皮下植入剂，12个月每天持续释放65μg促性腺激素释放激素类似物组氨瑞林，从而可以有效的阻碍垂体腺产生促性腺激素.