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PERSERIS（risperidone extended-release injectable suspension）

[2018-11-25]

新型长效缓释液：PERSERIS(risperidone)for extended-release injectable suspension, for subcutaneous获美FDA批准皮下每月注射一次治疗精神分裂症.近日，美国食品和药品监督管理局（FDA）已批准Pers ...

[2018-11-25]

2018年11月24日，Sage Therapeutics公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已将Zulresso（brexanolone注射液）治疗产后抑郁症（PPD）的审查时间延长了3个月，其处方药用户收费法（PDUFA）目标日期由之前 ...

[2018-11-25]

新型长效缓释液PERSERIS(risperidone for extended-release injectable suspension)-首个每月皮下注射一次获FDA批准上市，治疗精神分裂症.2018年11月24日,Indivior PLC宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准了 ...

[2018-11-06]

2018年5月30日,由Sage Therapeutics公司开发治疗生命改变中枢神经系统（CNS）疾病的新药，获美国FDA批准用于治疗产后抑郁症（PPD）的Zulresso（brexanolone）即将上市。如果获得批准，这将是第一款针对PP ...

[2018-09-29]

近日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Diacomit（stiripentol）治疗2岁及以上患者服用clobazam的Dravet综合征癫痫发作。Dravet综合征是一种罕见的遗传病，通常出现在出生后第一年与发烧相关的长期癫 ...

[2018-09-29]

近日，美国FDA批准了其JORNAY PM（曾用名HLD200）用于治疗6岁以上儿童的ADHD（注意力缺陷多动障碍）。Jornay PM是一种新配方的哌甲酯，设计在晚间服用，用以改善第二天早起后严重的ADHD症状，其作用效果可 ...

[2018-09-29]

2018年8月10日，美国FDA批准新型缓释胶囊JORNAY PM（Methylphenidate），一种新的哌醋甲酯制剂，用于治疗6岁及以上患者的注意力缺陷障碍（ADHD或ADD）。 JORNAY PM（以前称为HLD200）设计用于在睡觉前 ...

[2018-09-19]

新舌下含片Cassipa(buprenorphine/naloxone)-被FDA批准作为阿片类药物依赖的维持治疗.2018年9月9日,美国FDA批准Cassipa（buprenorphine/naloxone）舌下含片的新剂量（丁丙诺啡16毫克/纳洛酮4毫克）用于阿 ...

[2018-06-06]

2017年7月20日，欧盟委员会（EC）已批准新型抗精神病药物cariprazine（商标名 Reagila，中文译名：卡利拉嗪生产商：吉瑞医药）作为一种新的治疗选择，用于精神分裂症（schizophrenia）成人患者的治 ...

[2018-05-27]

部份中文卡利拉嗪处方资料（仅供参考）药品名称：卡利拉嗪胶囊英文名称：Cariprazine商标名称：Reagila Hartkapseln 化学结构式：分子式：C21H32Cl2N4O分子量：427.41CAS号：839712-12-8剂型：胶囊剂规 ...

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