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美国FDA扩大批准舌下含片Oralair,用于花粉诱导的过敏性鼻炎[2018-11-16] |
花粉过敏的舌下含片Oralair,是一种含5种草本植物花粉的新药获美国批准上市。 2018年11月16日,Stallergenes Greer公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准扩大Oralair舌下免疫含片的适用人群,用于5-9 ... |
欧盟批准基因疗法Strimvelis用于治疗ADA-SCID儿科患者[2016-10-30] |
Strimvelis-首个将治疗遗传病的基因疗法:一次基因修复,替代终生药物依赖2016年6月7日,首个用于儿童治疗的基因疗法获得欧盟委员会(European Commission)批准,这项名为Strimvelis的基因疗法或将开启儿童疗法研 ... |
美国FDA批准CUVITRU皮下注射液用于治疗原发性免疫缺陷[2016-09-27] |
CUVITRU皮下注射液20%溶液为治疗:原发性免疫缺陷综合证2016年9月16日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Shire的CUVITRU[皮下免疫球蛋白(人),20%溶液]用于治疗成人和两岁及以上的儿童患者。CUVITRU是治疗原 ... |
欧盟批准Hyqvia每月一次皮下注射治疗免疫缺陷症[2016-05-23] |
每月一次皮下注射药物HYQVIA [Immune Globulin Infusion 10% (Human)with Recombinant Human Hyaluronidase], 获欧盟批准用于免疫缺陷症儿科患者近日,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)支持批准 ... |
Envarsus XR(他克莫司缓释片)[2014-10-02] |
抗器官排斥药物Envarsus获欧盟委员会批准2014年7月28日,丹麦Veloxis制药公司和意大利Chiesi制药公司联合宣布,欧盟委员会(EC)已批准抗器官排斥药物(原名LCP-Tacro),用于成人肾脏和肝脏移植者,预防器官排 ... |
他克莫司缓释胶囊(ASTAGRAF XL)获FDA批准[2013-09-06] |
2013年7月20日,安斯泰来(Astellas)美国子公司今天宣布,ASTAGRAF XL(他克莫司缓释胶囊,tacrolimus extended release capsules)获FDA批准,与霉酚酸酯(MMF)及皮质类醇联用、结合或无巴利昔单抗(basilixi ... |
Gammagard10%(Immune Globulin)[2012-08-18] |
Baxter国际公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准10%GAMMAGARD LIQUID皮下给药用于原发性免疫缺陷(PI)患者。这一新的给药途径的批准,将会使医生和PI患者一起工作,以确定哪种GAMMAGARD LIQUID的给药 ... |
双膦酸盐治疗骨质疏松症—欧美指南推荐[2011-10-08] |
双膦酸盐对骨吸收有强抑制作用,能减少破骨细胞的形成、降低活性、并促进其凋亡。欧美指南指出,双膦酸盐药物治疗骨质疏松症可使骨折发生率降低50%左右。骨质疏松症是临床常见骨科疾病,尤其多见于绝经 ... |
依那西普注射液(ETANERCEPT,恩利Enbrel)-有效性治类风湿关节炎、强直性脊柱炎[2011-07-27] |
依那西普(恩利)是风湿病领域全球首个原研全人源化可溶性肿瘤坏死因子(TNF)拮抗剂,同时也是全球第一个用于治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎的生物制剂,已在多个国家被用于治疗类风湿关节炎(RA)、 ... |
免疫抑制药在器官司移植中的应用概述[2011-06-07] |
免疫抑制药在器官移植中用于预防排斥反应,即干扰受体对外来抗原的识别和对非自身细胞的清除。常见免疫抑制药分类:①肾上腺皮质激素:泼尼松龙(prednisolone,PRD),甲基泼尼松龙(methyl- prednis ... |
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