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依那西普注射液（ETANERCEPT，恩利Enbrel）-有效性治类风湿关节炎、强直性脊柱炎

[2011-07-27]

依那西普（恩利）是风湿病领域全球首个原研全人源化可溶性肿瘤坏死因子（TNF）拮抗剂，同时也是全球第一个用于治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎的生物制剂，已在多个国家被用于治疗类风湿关节炎（RA）、 ...

[2010-09-09]

FDA近日批准了一种新的骨质疏松治疗药物狄诺塞麦上市，狄诺塞麦为单克隆抗体类生物制剂，对RANK配合体具有靶向性灭活作用。RANK配合体是骨吸收过程中必需的信号物质，狄诺塞麦通过对其的灭活作用而延缓 ...

[2011-06-02]

日前，辉瑞制药有限公司宣布：该公司旗下全球销量第一的风湿性疾病生物治疗药物恩利（注射用依那西普）已获得国家食品药品监督管理局批准，正式在华上市，用于治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎。据介绍 ...

[2005-02-15]

[2011-01-19]

生物制剂是选择性的以参与免疫反应或炎症过程的分子或受体为把目标的单克隆抗体或天然抑制分子的重组产物1。1992年，英国的Feldmann和Maini教授首次完成了肿瘤坏死因子--a （TNF-a）抗体治疗类风湿关节 ...

[2010-11-30]

FDA在4月11日称，已批准惠氏制药的Rapamune用于帮助改善肾移植患者植入肾脏的功能。药物的这项新适应症主要内容为患者在接受肾脏移植2-4个月后，具有轻中度器官排斥反应危险的患者可以停止应用环孢菌素 ...

[2014-10-02]

抗器官排斥药物Envarsus获欧盟委员会批准2014年7月28日，丹麦Veloxis制药公司和意大利Chiesi制药公司联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准抗器官排斥药物（原名LCP-Tacro），用于成人肾脏和肝脏移植者，预防器官排 ...

[2009-10-13]

“云克”系列药物原名“得克湿”，由99Tc与MDP标记而成。99Tc是99mTc衰变后的产物，半衰期为2.14X105 年，通过发射b-射线（能量为0.292 MeV）而衰变为稳定的99Ru。由于99Tc半衰期极长而发射的b射线能量很 ...

[2011-04-20]

美国食品和药品管理局（FDA）4月15日批准托珠单抗（Tocilizumab，商品名Actemra）单用或者与甲氨喋呤联合用于治疗2岁及以上儿童的活动期全身型幼年特发性关节炎（SJIA）。 SJIA又称斯蒂尔病（Still’ ...

[2006-02-08]

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