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科学家认为多动症药物治疗会影响儿童发育[2007-11-22] |
孩子注意力不集中、调皮、逃学等症状恐怕是家长的一块最大心病。上课不听讲就取得不了好成绩,没有好成绩就进不了好学校,进不了好学校就找不到好工作,找不到好工作今后就过不了好日子… ... |
TA-65(Telomerase Activation) 片剂[2010-09-06] |
据美国《发现》杂志报道,首个以端粒为靶标的片剂已经在美国上市,不过目前是作为营养补充剂在出售。药物制造商T.A.科学公司表示,他们很快就会将相关研究论文提交给同行,以对这种营养补充剂的实际功效进 ... |
多吉美相关不良反应治疗指南[2007-10-04] |
多吉美相关不良反应易于控制 1. 主要有皮肤不良反应、皮疹、胃肠道症状、高血压、血液系统不良反应及全身反应等; 2. 多数不良反应经过相应的处理可以控制; 皮疹的特点和处理 1. 出 ... |
日本增加干扰素使用禁忌[2012-04-30] |
近期,日本厚生劳动省(MHLW)发布药品和医疗器械安全通告,进一步强调干扰素引发间质性肺炎的不良反应,并修改了产品的说明书,要求“有间质性肺炎病史患者”禁用。 干扰素为一类抗肝炎病毒药物,间质性肺炎是 ... |
警惕大环内酯类抗生素与其他药物发生相互作用[2006-07-27] |
FDA警告:西地那非禁用于肺动脉高压儿童[2012-09-11] |
8月30日,美国食品与药物管理局(FDA)发布安全信息称,不推荐Revatio(有效成分:西地那非) 用于年龄在1~17岁的患肺动脉高压(PAH)儿童。该推荐是基于一项儿科长期临床试验得出的,该试验结果显示,1、服用大 ... |
FDA更新来那度胺发生新恶性肿瘤风险的安全性信息[2012-09-12] |
来那度胺可与地塞米松联合用于已经接受过其他治疗的多发性骨髓瘤,也可用于治疗某些类型的骨髓增生异常综合征。 2012年5月7日, 美国食品与药品监督管理局(FDA)发布信息,称接受来那度胺治疗的新诊断的多发性 ... |
FDA建议谨慎合用甲氨蝶呤与PPI[2012-02-12] |
美国食品药品管理局(FDA)12月21日发布声明称,在服用质子泵抑制剂(PPI)期间静脉注射甲氨蝶呤可能导致血清甲氨蝶呤水平升高而增加毒性。 声明指出,病例报告和已发表的药理学研究提示,合用PPI和甲氨蝶呤(尤其是 ... |
FDA发布芬戈莫德安全通告[2012-01-05] |
2011年12月20日,美国食品与药物管理局(FDA)网站发布信息称,他们收到了一例多发性硬化(MS)病人应用第一剂芬戈莫德(fingolimod)(商品名:Gilenya)后24小时内死亡的报告。 报告称,该例病人还同时应用了美 ... |
TNF-Alpha拮抗剂出现严重的皮肤反应[2008-03-28] |
根据3月18日的美国食品药物管理局(FDA)药物安全新闻,有报告指出肿瘤坏死因子(TNF)alpha拮抗剂出现严重的皮肤反应。 这篇安全新闻指出,TNF-alpha拮抗剂 infliximab [Remicade, Centocor公司]、etanerce ... |
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