药品说明书与价格搜索
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抗癌新药Opdivo与免疫疗法并用引发严重副作用[2016-11-28] |
日本小野药品工业公司于2016年7月19日公布最新消息,由该公司和制药巨头百时美施贵宝公司联合研发的知名抗癌药“Opdivo(Nivolumab)”如果与其他“免疫疗法”搭配使用会带来不良影响。当下有6名患者出现了严重 ... |
美国FDA建议修订所有供血和血液成分测试塞卡[Zika]病毒[2016-08-29] |
为针对出现的塞卡病毒进一步安全性措施的突破,美国食品和药品监管局(FDA) 2016年8月26日发出一份修订的指导原则建议在美国和其领土供体全血和血液成分通用测试塞卡病毒。FDA生物制品评价和研究中心主任Peter M ... |
FDA提醒:腺苷和瑞加德松可致严重心脏病和死亡[2016-06-10] |
2013年11月20日,美国食品与药物管理局(FDA)提醒医疗工作人员,心血管造影剂瑞加德松(Lexiscan/regadenoson)和腺苷(Adenoscan/adenosine)存在导致罕见但严重的心脏病发作和死亡的危险。FDA已批准上述两种 ... |
MRI检出:阿利吉仑增加斑块进展风险[2013-08-23] |
2013年5月17日,在美国高血压学会(ASH)2013年科学年会上公布的一项小型研究对采用阿利吉仑(Tekturna,诺华公司)治疗的心血管疾病患者进行了调查研究显示,直接肾素抑制剂治疗可导致主动脉粥样硬化发病率升高(通 ... |
美修改吗替麦考酚酯说明书 增加白质脑病警示[2012-09-19] |
美国食品药品管理局(FDA)日前发布罗氏公司告医疗卫生人员的信,警示免疫抑制剂吗替麦考酚酯(商品名:骁悉)的说明书已修改,加入有关使用该药可能发生进行性多灶性白质脑病(PML)的风险提示。 罗氏公 ... |
FDA更新来那度胺发生新恶性肿瘤风险的安全性信息[2012-09-12] |
来那度胺可与地塞米松联合用于已经接受过其他治疗的多发性骨髓瘤,也可用于治疗某些类型的骨髓增生异常综合征。 2012年5月7日, 美国食品与药品监督管理局(FDA)发布信息,称接受来那度胺治疗的新诊断的多发性 ... |
FDA警告:西地那非禁用于肺动脉高压儿童[2012-09-11] |
8月30日,美国食品与药物管理局(FDA)发布安全信息称,不推荐Revatio(有效成分:西地那非) 用于年龄在1~17岁的患肺动脉高压(PAH)儿童。该推荐是基于一项儿科长期临床试验得出的,该试验结果显示,1、服用大 ... |
美国FDA再次警告艾塞那肽注射液的急性胰腺炎风险[2012-08-31] |
美国食品药品管理局(FDA)最近发布有关艾塞那肽注射液(Exenatide,商品名:Byetta)的安全性信息,称自2007年10月发布致医务人员的信警告与艾塞那肽注射液相关的急性胰腺炎风险以来,FDA收到了6例使用该药发生 ... |
FDA发布达伐吡啶致 癫痫发作危险警示[2012-08-30] |
美国食品与药物管理局(FDA)于7月23日在其官方网站上发布药物安全警示,提醒临床医生和公众警惕多发性硬化(MS)患者开始服用达伐吡啶(dalfampridine)时须注意癫痫发作危险,大部分癫痫发作发生于服用推荐剂 ... |
日本增加干扰素使用禁忌[2012-04-30] |
近期,日本厚生劳动省(MHLW)发布药品和医疗器械安全通告,进一步强调干扰素引发间质性肺炎的不良反应,并修改了产品的说明书,要求“有间质性肺炎病史患者”禁用。 干扰素为一类抗肝炎病毒药物,间质性肺炎是 ... |
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