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TECFIDERA(富马酸二甲酯缓释胶囊）

[2013-04-03]

2013年3月28日，Biogen公司开发的治疗多发性硬化症（multiple sclerosis, MS）新药Tecfidera终获FDA批准上市。根据Biogen公司公布的晚期研究数据显示，Tecfidera能够将MS患者复发的几率降低月50%同时将 ...

[2010-10-23]

GILENYA (芬戈莫德)胶囊美国最初批准： --------------适应证和用途 --------------------- GILENYA是一种神经鞘氨醇1-磷酸受体调节剂适用于复发性多发性硬化症患者的治疗减少临床加重的频数和延缓身体 ...

[2009-05-24]

大剂量的Rebif可减少早期多发性硬化症的进展研究人员周四报告，对早期阶段的病人，剂量更大、频度更高的干扰素β1-A (Rebif)控制多发性硬化的进展似乎优于剂量较小的干扰素β1-A(Avonex)。美国田纳西州范德 ...

[2009-11-16]

Teva Pharm宣布，医药与医疗产品监管机构Agencyhas批准扩大Copaxone (glatiramer acetate injection)标签范围，包括治疗多发性硬化症(MS)病患，这份许可证适用於24个欧盟会员国。干扰素无效的MS病人 ...

[2009-09-30]

导读：丙种球蛋白+甲强龙治疗多发性硬化症疗效显著。丙种球蛋白同时具有免疫替代和免疫调节的双重作用，联合甲强龙治疗多发性硬化症可增强抗炎作用又能减少激素所导致病毒感染扩散及继发细菌感染等不良 ...

[2009-05-24]

Teva Pharm宣布，医药与医疗产品监管机构Agencyhas批准扩大Copaxone (glatiramer acetate injection)标签范围，包括治疗多发性硬化症(MS)病患，这份许可证适用於24个欧盟会员国。干扰素无效的MS病人换用C ...

[2012-09-16]

2012年5月14日美国食品药品监督管理局(FDA)已完成一项多发性硬化症(MS)药物芬戈莫德[fingolimod](Gilenya)首次剂量后死亡的患者报告的评价。管理局还评价了芬戈莫德的另外临床试验和上市后数据，包括死 ...

[2009-05-14]

fingolimod---原发性多发性硬化患者的福音 2008年4月16日--在刚结束的持续三年的新药临床试验中显示：70%的多发性硬化受试者在服用试验新药FTY720--FINGOLIMOD后，有效减少多发性硬化的复发率。这项研究结果 ...

[2009-05-24]

2月14日发表在《新英格兰医学杂志》上的一篇文章称，新型抗癌和抗类风湿药Rituxan已被证明能够有效治疗多发性硬化症（ MS ），这将为MS的病因研究开辟一个全新的领域。　这项研究得到Biogen Idec公司和Genent ...

[2010-03-14]

多发性硬化症新药fingolimod（Gilenia）获得美国FDA给予的优先审批资格，此举意味着标准的10个月审批时间将被缩短至6个月，也就是说FDA最晚将在2010年6月作出裁决。“优先审批”是FDA设定的针对较现有药 ...

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