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FDA批准Perjeta治疗晚期乳腺癌[2012-06-13] |
6月11日,美国食品和药物管理局于近日批准一种新的抗HER2疗法—Perjeta(帕妥珠单抗)用于治疗HER2-阳性的晚期(转移性)乳腺癌。 Perjeta旨在用于那些既往未接受过抗HER2疗法或化疗治疗的转移性乳腺癌 ... |
醋酸阿比特龙脂(Zytiga)被证实可延长前列腺癌患者生命[2012-02-24] |
最近由FDA批准的用于治疗前列腺癌的一个药物,被证实是给一些患者生存时间的礼物。一项新的研究显示醋酸阿比特龙脂(Zytiga)可使最晚期前列腺癌患者的生命延长约4个月。 这个研究发表在5月的《新英格兰医学杂 ... |
FDA批准Inlyta(axitinib,阿西替尼)用于治疗晚期肾癌患者[2012-02-20] |
1月27日,美国FDA批准Inlyta(axitinib,阿西替尼)治疗对其它药物没有应答的晚期肾癌(肾细胞癌)。Inlyta由辉瑞公司生产并销售。 阿西替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,对多个靶点有效,包括VEGF受体1,2和 ... |
治疗肺癌新药Xalkori(crizotinib)胶囊获FDA批准[2012-02-19] |
前不久,FDA批准Xalkori(crizotinib)胶囊治疗某些有局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的病人,其肿瘤表达异常间变型淋巴瘤激酶(ALK)基因。 Xalkori和配套的诊断性试验一同获准,有助于确定病人是否存在异 ... |
FDA批准Erivedge(vismodegib)胶囊治疗基底细胞癌[2012-02-09] |
2012年1月30日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Erivedge(vismodegib)用于治疗成人最常见的皮肤癌--基底细胞癌。该药用于无法手术或放射治疗的局部晚期基底细胞癌和转移性基底细胞癌患者。 基底细胞癌通常始 ... |
辉瑞抗肿瘤新药舒尼替尼和阿西替尼在肾癌和前列腺癌中疗效显著[2011-12-21] |
全球知名制药企业辉瑞公司在第45届美国临床肿瘤学会年会上,发布了其研究的抗肿瘤新药分别在几项临床研究中的有效数据。 肾细胞癌是最为常见的肾脏肿瘤,美国每年大约有58000例新发病例,有约13000人因其死亡。 ... |
首个治骨髓纤维化药Jakafi(TM) 获准上市[2011-11-26] |
11月16日,美国食品与药物管理局(FDA)批准Jakafi(ruxolitinib)上市,这是第一个获准的专门治疗骨髓纤维化的药物。 骨髓纤维化是骨髓被瘢痕组织替换,导致血细胞在肝脏和脾脏生成,该病的特征是脾肿大、贫血、 ... |
2011年《NCCN多发性骨髓瘤临床实践指南》[2011-10-28] |
《美国国立综合癌症网络(NCCN)肿瘤学临床实践指南》是由美国21 家顶级癌症中心组成的非营利性学术联盟制订的指南,自1995年起每年发表各类肿瘤的临床诊治规范。这些指南 既是美国肿瘤领域临床决策的标准, ... |
Catumaxomab:惡性腹水以及胃癌腹膜轉移的革命性藥物[2011-10-11] |
十九世纪,胃腺癌是欧美地区乃至全世界发生率最高的癌症,但是随着冰箱的发明,二十世纪之后发生率有逐渐减少的情形,而且呈现停滞的现象。然而现今的公共卫生学统计来看,胃癌仍是男性发生率第三高的癌症以及女 ... |
Ramucirumab(IMC-1121B)目前臨床實驗的進展[2011-10-11] |
由礼来药厂所制造的VEGFR2的单株抗体Ramucirumab,目前正从事多中心、随机分配、双盲的第三期试验,针对已使用过Sorafenib作为第一线治疗的肝癌病患,比较Ramucirumab药品并用最佳支持性照护(BSC)与安慰剂并用最 ... |
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