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NOCTIVA(醋酸去氨加压素[desmopressin acetate]鼻喷雾[2017-03-11] |
美国FDA批准第一个治疗由于尿过度产生在夜间尿频FDA的药品评价和研究中心内骨,生殖和泌尿产品部主任Hylton V. Joffe,M.D.,M.M.Sc.说:“今天的批准提供在夜间过度生产尿成年有第一个FDA-批准的治疗选 ... |
AVEED(十一烷酸睾酮,testosterone undecanoate)注射剂[2014-03-10] |
Aveed(十一烷酸睾酮testosterone undecanoate)注射剂临床使用说明Endo International称FDA批准其曾被拒绝过三次的睾酮替代药物Aveed用于治疗男性性腺功能减退。FDA去年5月曾拒绝过这款治疗药物,称该公 ... |
Imidafenacin(URITOS Tablets, 咪达那新片)[2013-08-24] |
膀胱过度活动症(symptomatic overactive bladder,OAB)是一种常见的慢性下尿路功能障碍,国际抗尿失禁学会(ICS)将其定义为一种以尿急(有强烈的解尿感)、尿频和急迫性尿失禁为特征的综合症。OAB的 ... |
早泄(PE)药物治疗新进展[2013-08-19] |
早泄(PE)是男性最常见的性功能障碍疾病。它会影响各个年龄阶段的男性,并且对男人及其伴侣的生活质量有严重的影响。目前在英国没有被授权使用的药物制剂,所以有关这方面的药品都是在核准标示外使用的。行为治 ... |
达泊西汀片(dapoxetine,Priligy)-治疗男性早泄新药[2013-08-11] |
达泊西汀Dapoxetine 获得在芬兰及挪威两国的上市许可,用于18~64岁男子早泄(PE)的按需治疗。本品成为首个获准用于早泄的口服处方药。本品采取的是欧盟非集中审批程序,有7个国家给予肯定意见,芬兰和瑞典是7个 ... |
avanafil(Stendra/ZEPEED)-勃起功能障碍药获批准上市[2013-06-19] |
近日,美国食品与药物管理局(FDA)批准了一种可能起效更快的伟哥和其他勃起功能障碍(ED)治疗药物的替代药物——阿伐那非(Stendra)。阿伐那非(Stendra)由Vivus公司生产,与伟哥和希爱力属于同一类药品。这 ... |
FDA批准Oxytrol贴剂治疗女性膀胱过动症[2013-02-08] |
2013年1月25日,美国食品药品管理局(FDA)与默克宣布,女用型Oxytrol(奥昔布宁经皮给药系统,3.9 mg/d)已成为首个获准用于治疗年龄≥18岁女性的膀胱过动症(OAB)的非处方(OTC)药物。对于男性而言,Oxytrol仍将作为 ... |
度他雄胺/坦索罗辛复方片是治疗前列腺增生的新药[2012-10-08] |
2010年6月22日,美国食品及药物管理局已经批准由0.5mg度他雄胺和0.4mg坦索罗辛(Jalyn;葛兰素史克)组成的单胶囊药物,用于治疗良性前列腺增生症(BPH,这一处方药物预计可与2010年下半年上市。BPH是一 ... |
Myrbetriq获准用于治疗膀胱过度活动症[2012-09-09] |
2012年6月28日,安斯泰来制药宣布,美国食品药品管理局(FDA)已批准Myrbetriq(米拉贝隆)缓释片治疗伴急迫性尿失禁、尿急、尿频症状的膀胱过度活动症(OAB)。Myrbetriq是一种β3肾上腺素受体激动剂,每日服药1次。 ... |
FDA批准奥昔布宁凝胶剂用于膀胱过度活动症的治疗[2012-08-31] |
2009年1月28日,美国FDA已经批准该公司10%的奥昔布宁(oxybutynin chloride,Gelnique)凝胶,用于膀胱过度活动症(OAB)尿频、尿急、急迫性尿失禁症状的治疗。本品为目前市场上第一也是唯一治疗OAB的外用凝胶剂 ... |
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