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美国FDA批准新吸入设备和粉末ProAir Digihaler，防治慢性阻塞性肺病[2018-12-28] |
| ProAir Digihaler(albuterol sulfate)吸入粉末-获FDA批准为第一个也是唯一一个内置传感器的数字吸入器. 2018年12月27日,梯瓦制药,该公司旗下生产的ProAir Digihaler吸入设备已获得美国食品和药物管 ... |
PROAIR DIGIHALER(albuterol sulfate inhalation powde)[2018-12-28] |
| ProAir Digihaler(albuterol sulfate)吸入粉末-获FDA批准作为第一个也是唯一一个内置传感器的数字吸入器。近日，梯瓦制公司旗下生产的ProAir Digihaler吸入设备已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准 ... |
慢性阻塞性肺病复方新药Bevespi Aerosphere获欧盟批准[2018-12-22] |
| 2018年12月22日，欧盟委员会（EC）已批准Bevespi Aerosphere（glycopyrrolate/formoterol fumarate，格隆溴铵/富马酸福莫特罗）吸入性气雾剂，作为一种维持性双效支气管扩张剂疗法，用于缓解慢性阻塞性肺病（CO ... |
囊性纤维化新药Kalydeco获欧盟批准，用于1-2岁儿科患者[2018-12-01] |
| 2018年11月30日,Vertex制药公司宣布，欧盟委员会（EC）已批准Kalydeco（ivacaftor）标签扩展，纳入CFTR基因中存在下述9种突变中至少1种突变的1岁-2岁（12个月至＜24个月）囊性纤维化（CF）儿科患者：G551D、G12 ... |
TRELEGY ELLIPTA inhalation powder（糠酸氟替卡松/乌美溴铵/维兰特罗吸入粉）[2018-11-11] |
| 近日，美国FDA批准新药TRELEGY ELLIPTA(fluticasone furoate, umeclidinium, and vilanterol inhalation powder for oral inhalation)上市，治疗慢性阻塞性肺病（COPD）。也是首款在美国获批上市的每日 ... |
第一个三联吸入性新药Trelegy Ellipta获FDA批准上市[2018-11-11] |
| 慢性阻塞性肺疾病（Chronic Obstructive Pulmonary Disease）是一种常见但严重的肺部疾病，被认为影响全球3.84亿人。对于COPD患者来说，无法正常呼吸消耗着他们的生命，而进行简单的活动，如走楼梯，更 ... |
单吸入器三联疗法Trelegy Ellipta获欧盟批准治疗慢性阻塞性肺病[2018-11-11] |
| 2018年11月10日，英国制药巨头葛兰素史克（GSK）与合作伙伴Innoviva宣布，欧盟委员会（EC）已批准三联疗法Trelegy Ellipta（FF/UMEC/VI）标签扩展，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的治疗，具体为：接受双 ... |
美国FDA批准新型吸入剂Primatene Mist,用于治疗轻度哮喘[2018-11-11] |
| 2018年11月7日,美国食品药品监督管理局批准(FDA)新配制Primatene Mist(epinephrineInhalation Aerosol),治疗轻度哮喘的非处方丙烯喷雾(肾上腺素). Primatene喷雾(肾上腺素气溶胶吸入支气管扩张剂悬架) ... |
Yupelri inhalation solution (revefenacin 雷芬那辛吸入液)[2018-11-10] |
| 近日，美国食品和药物管理局(FDA)批准了用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者维持治疗的YUPELRI(revefenacin)吸入溶液。revefenacin是一种长效肌氨酸拮抗剂(LAMA)，是一类改善COPD患者肺功能的药物。revefenac ... |
FDA批准新型溶液Yupelri，每日吸入一次治疗慢性阻塞性肺病[2018-11-10] |
| 2018年11月9日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Yupelri（revefenacin）吸入剂，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的维持治疗。 Yupelri是长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA），吸入雷芬那辛后支气管扩张主要是部位特异 ... |
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