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Motegrity Tablets(prucalopride 普卡洛必利片)

[2018-12-19]

近日，美国食品和药物管理局(FDA)批准首个4型(5-HT4)受体激动剂Motegrity(prucalopride),每日一次口服治疗成人慢性特发性便秘(CIC)的新选择.批准日期：2018年12月14日公司：Shire plcMOTEGRITY(普卡洛 ...

[2018-12-19]

2018年12月17日，Shire近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Motegrity（prucalopride，SHP555）用于慢性特发性便秘（CIC）成人患者的治疗。 Motegrity是一种每日口服一次的药物，该药是美国市场获批治 ...

[2018-12-01]

近日，美国食品和药物管理局（FDA）批准CLENPIQ（sodium picosulfate, magnesium oxide, and anhydrous citricacid）口服液上市，用于结肠镜检查的成年人结肠清洁。批准日期：2017年11月29日公司：Fe ...

[2018-11-21]

近日，美国FDA已批准抗菌药Firvanq（盐酸万古霉素vancomycin hydrochlorid）口服液，用于治疗艰难梭菌相关的腹泻以及包括甲氧西林耐药菌株在内的金黄色葡萄球菌引起的小肠结肠炎。批准日期：2018年2月9 ...

[2018-11-14]

2018年11月14日,Shire近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理Gattex（替度鲁肽，teduglutide）的补充新药申请（sNDA）。该sNDA申请批准扩大Gattex注射液的适应症，用于依赖肠外支持的短肠综合征 ...

[2018-11-08]

2018年11月7日，日本制药巨头武田（Takeda）近日宣布已在日本市场推出Entyvio（vedolizumab），用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）患者的治疗。武田在2017年8月提交了Entyvio的新药申请（NDA），其中纳入 ...

[2018-10-29]

近日，由Shire Pharmac公司研发的LIALDA(mesalamine tablets)已获FDA的批准，作为第一种诱导成人轻中度溃疡性结肠炎（UC）缓解的每日一次治疗。Lialda每日一次给药是片剂MMX技术的结果。这种递送系统使 ...

[2018-10-23]

近日，阿斯利康（AZN）与合作伙伴Nektar宣布，欧盟已批准便秘药物Moventig(naloxegol)用于对通便剂（laxatives）反应不足的成人患者阿片诱导性便秘（OIC）的治疗。Moventig是欧盟批准的首个每日一次的口 ...

[2018-10-12]

英文药名：Rowasa kit(Mesalamine Rectal Suspension Enema) 中文药名：美沙拉胺直肠悬吊灌肠生产厂家：Meda Pharmaceuticals Inc.药品介绍美沙拉胺直肠悬浮灌肠4克/单位（60毫升）描述ROWASA（mesa ...

[2018-09-14]

英文药名：GASZYME（pronase Powder）中文药名：链酶蛋白酶粉末生产厂家：日医工株式ガスチーム散4万単位／ｇ药物分类名称胃粘液溶解消除剂批准日期：2015年6月欧文商標名GASZYME链霉蛋白酶是 ...

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