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奥拉帕利（Lynparza）在日本获批用于治疗晚期卵巢癌

[2018-03-04]

--奥拉帕利成为首个在日本获批的PARP抑制剂--奥拉帕利片剂获批用于铂敏感型复发性卵巢癌患者的维持治疗，无论是否携带BRCA突变2018年1月19日，阿斯利康与默沙东共同宣布，日本厚生劳动省已批准奥拉帕利片剂（30 ...

[2014-01-20]

2013年1月21日,德国勃林格殷格翰公司于15日宣布，公司就在研的抗肿瘤化合物阿法替尼*所递交的新药注册申请 (NDA) 已被美国食品和药品管理局 (FDA) 接受，并被 FDA 确定为优先审批项目。阿法替尼*的注册 ...

[2014-04-06]

抗癌药Imbruvica(ibrutinib胶囊)获美国食品药品管理局（FDA)加速批准，用于既往接受过至少一次治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的治疗。Imbruvica已于2013年11月获FDA批准，用于既往接受过至少一 ...

[2017-04-02]

FDA批准Zejula（niraparib 中文译名：尼拉帕尼）用于复发上皮性卵巢，输卵管或原发性腹膜癌的维持治疗2017年3月27日，美国食品和药物管理局加快批准Zejula（niraparib）用于复发性上皮性卵巢，输卵管或原发性腹 ...

[2012-10-29]

多发性骨髓瘤（MM）是发生在B淋巴细胞的恶性浆细胞病。近日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了卡非佐米(carfilzomib)用于治疗之前接受至少2种药物（包括硼替佐米和免疫调节剂治疗）的MM患者。卡非佐米(carf ...

[2014-05-02]

2012年8月 29日，欧盟批准了第一个用于骨髓纤维化治疗的药物-Ruxolitinib。Ruxolitinib，一个JAK1和JAK2口服抑制剂，被批准用于治疗疾病相关的脾肿大或者成人原发性骨髓纤维化 (慢性特发性骨髓纤维化)，红细胞增 ...

[2014-05-01]

这是美国FDA批准的针对非小细胞肺癌ALK基因重排有积极作用的第二种药物。这种新的药物，Ceritinib(Zykadia,诺华公司)，表明在ALK阳性非小细胞肺癌患者曾接受过crizotinib(Xalkori,辉瑞公司)，对于这种疾病人群的 ...

[2012-08-05]

近年来，肿瘤血管生成理论发展迅速，靶向治疗是针对肿瘤发展过程中的关键受体、基因、调控分子等为靶点并且纠正其病理生理过程的治疗。由于这类药物具有靶向性和非细胞毒性等特点，主要对肿瘤细胞起调 ...

[2014-06-05]

2013年11月1日，强生（JNJ）旗下杨森（Jassen）宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了抗癌药物Ibrutinib的上市许可申请（MAA），寻求批准用于复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞白血病（SLL） ...

[2012-08-19]

FDA于 8月3日批准Zaltrap（ziv-aflibercept，阿柏西普）与FOLFIRI（folinic acid-fluorouracil-irinotecan，亚叶酸-氟尿嘧啶-伊立替康）化疗联用治疗成人直肠癌。 Zaltrap是一种血管生成抑制剂，抑制肿瘤血液供 ...

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