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Xalkori(crizotinib)胶囊扩展治疗ROS-1阳性非小细胞肺癌

[2016-03-16]

2016年3月11日，美国FDA批准Pfizer的Xalkori(crizotinib)治疗晚期（转移性）非小细胞肺癌 (NSCLC) 的ROS-1基因重排。Xalkori是第一个，也是唯一一个获得FDA批准的治疗ROS-1阳性非小细胞肺癌的药物。 ...

[2015-12-26]

近日，阿斯利康研发的（每日一次，每次80mg）肺癌第三代EGFR靶向新药TAGRISSO™（AZD9291）获美国FDA的批准上市FDA血液和肿瘤产品主管评价称：“对于肺癌的成因以及这些癌症对先前治疗方法产生耐药 ...

[2015-12-19]

近日，美国食品药品监督管理局批准新药物Alecensa(alectinib)用于别无其他选择的某类肺癌患者。 Alecensa被加速批准用于具有ALK基因突变的晚期非小细胞肺癌患者，这些患者在应用辉瑞公司的克唑替尼治疗 ...

[2015-12-03]

近日，美国FDA批准Lilly研发的Portrazza(necitumumab)结合两种化疗治疗晚期(转移性)鳞状上皮非小细胞肺癌(NSCLC)患者，并且该患者以前没有接受过特定的治疗。肺癌是癌症死亡的主力军，在美国2015年估计 ...

[2015-10-13]

Keytruda为第一个被批准的对在肺癌患者肿瘤表达PD-L1药物2015年10月2日，美国食品和药物管理局批准的加速批准Keytruda（pembrolizumab）用于治疗晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC），其病后其他治疗和肿 ...

[2015-03-07]

——首款PD-1抑制剂获美国FDA扩展批准治疗肺癌2015年6月22日，美国FDA同意审评百时美施贵宝PD-1抑制剂OPDIVO(nivolumab)作为一款治疗药物用于先前有过治疗的晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC) 患者。FDA还表 ...

[2014-05-04]

阿法替尼在美国获得批准作为一线治疗药物应用于通过经FDA批准的检测方法检出存在表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替代突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。阿法替尼是一 ...

[2014-05-03]

2014年4月29日，美国FDA批准Zykadia (ceritinib)用于治疗晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。Zykadia是一种间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂，它可以阻断促癌蛋白。这款药物适用于之前接受过克唑替尼 ...

[2013-07-14]

2013年7月12日美国食品和药品监督管理局(FDA)批准Gilotrif(afatinib)为有晚期(转移)非小细胞肺癌(NSCLC)患者，当用一种被FDA-批准的测试检验时其肿瘤表达特殊类型的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变。.肺癌是男性 ...

[2012-10-12]

摘要:目的　探讨厄洛替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效和不良反应。方法　19例晚期NSCLC患者每天口服150 mg厄洛替尼治疗,直到肿瘤进展或因毒[1]副作用不能耐受而终 ...

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