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Xtandi(enzalutamide)新药用于治疗晚期前列腺癌

[2012-09-04]

批准日期：2012年8月31日；公司：Medivation Inc.和 Astellas Pharma Inc. 2012年8月31日美国食品药品监督管理局(FDA)批准Xtandi (enzalutamide)治疗有晚期(转移)去势耐受前列腺癌已播散或复发男性，甚 ...

[2013-07-27]

Xtandi(enzalutamide)晚期前列腺癌雄激素受体抑处方资料重点这些重点不包括安全和有效使用XTANDI所需所有资料。请参阅下文为XTANDI®的完整处方资料XTANDI(enzalutamide)胶囊为口服使用美国初次批准：2012适 ...

[2012-08-02]

美国食品药品管理局批准Provenge (sipuleucel-T)，一种新治疗为某些有晚期前列腺癌人用他们自身免疫系统与疾病斗争。FDA的生物制品评价和研究中心执行主任Karen Midthun医学博士说“Provenge为当前可 ...

[2012-08-17]

Jevtana(cabazitaxel)注射剂使用说明书（2010年版）批准日期：2010年6月17日；公司：赛诺菲-安万特(Sanofi-aventis) 11. 一般描述 JEVTANA(cabazitaxel)是一种抗肿瘤药物，属于紫杉烷类。通过用从红 ...

[2016-06-06]

近日，美国FDA批准Axumin(Fluciclovine F 18 Intravenous Injection)，一种新型放射性注射性诊断剂，用于正电子发射断层扫描（PET）显像。根据曾经治疗前列腺特定抗原（PSA）水平，检查疑似前列腺癌复发 ...

[2012-08-05]

药物治疗是前列腺癌的重要治疗方法之一，由于早期前列腺癌常无症状，只有当肿瘤增大阻塞尿路时，才出现与前列腺增生症相似的膀胱颈梗阻症状，如排尿困难等。因此，早期诊断非常重要，我们可用前列腺特异 ...

[2013-05-26]

美国FDA批准新药Xofigo(二氯化镭223[Ra 223 dichloride])为晚期前列腺癌在优先审评药物计划下Xofigo比计划提前三个月被批准。新分子实体FDA的药物评价和研究中心血液学和肿瘤产品室主任Richard Pazdur，M.D.说： ...

[2013-07-27]

氯化镭-223（镭-223）能够发射α射线，利用这一特点使其选择性作用于前列腺癌的骨转移灶，可有效抑制疾病的进展。来自英国royal marsden医院泌尿科的parker博士等人对去势抵抗性前列腺癌和骨转移的患者，在予以 ...

[2012-08-05]

国纽约康奈尔大学Weill医学院的Schlegel PN博士及其同事评估了晚期前列腺癌患者接受50 mg促性腺激素释放激素促效剂醋酸组氨瑞林皮下植入的有效性和安全性。在局麻下通过手术将3 cm×3.5 mm的组氨瑞林植入剂放入 ...

[2012-08-02]

Provenge是一个前列腺癌疫苗，其作用原理是通过激发晚期前列腺癌病人的免疫系统来延长生命美批准治疗前列腺癌药物Provenge美国中文网报道：美国食品医药局星期四批准第一种癌症免疫疗法，这种疗法使用所 ...

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