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Xofigo注射剂对前列腺癌治疗的最新相关研究

[2018-06-10]

2013年5月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了二氯化镭Ra 223（Xofigo注射剂，拜耳医药保健制药公司）用于治疗去势抵抗性前列腺癌，并伴有骨转移症状和未知原因内脏转移性疾病的病人。Xofigo是一种发射α ...

[2018-03-29]

近日，美国FDA批准Erleada（apalutamide）用于治疗未扩散（非转移性）、已经接受激素治疗（去势抵抗）疾病仍继续进展的前列腺癌患者。这是FDA批准的第一个用于治疗非转移性，去势抵抗性前列腺癌的药物。 ...

[2017-05-12]

近日，阿斯利康在美国为其免疫疗法药物Imfinzi用于某些晚期膀胱癌患者赢得批准。此次批准允许这款药物用于局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC），适用于以含铂类药物化疗或化疗后疾病进展的患者，或术前术后 ...

[2016-06-06]

近日，美国FDA批准Axumin(Fluciclovine F 18 Intravenous Injection)，一种新型放射性注射性诊断剂，用于正电子发射断层扫描（PET）显像。根据曾经治疗前列腺特定抗原（PSA）水平，检查疑似前列腺癌复发 ...

[2016-05-22]

近日,美国FDA提前4个月加速批准Tecentriq用于治疗最常见类型的膀胱癌—尿路上皮癌（urothelial carcinoma，UC），该药是FDA批准的首个PD-L1免疫疗法，同时也是获批治疗这类癌症的首个PD-1/PD-L1免疫疗法 ...

[2013-07-27]

Xtandi(enzalutamide)晚期前列腺癌雄激素受体抑处方资料重点这些重点不包括安全和有效使用XTANDI所需所有资料。请参阅下文为XTANDI®的完整处方资料XTANDI(enzalutamide)胶囊为口服使用美国初次批准：2012适 ...

[2013-07-27]

氯化镭-223（镭-223）能够发射α射线，利用这一特点使其选择性作用于前列腺癌的骨转移灶，可有效抑制疾病的进展。来自英国royal marsden医院泌尿科的parker博士等人对去势抵抗性前列腺癌和骨转移的患者，在予以 ...

[2013-05-26]

美国FDA批准新药Xofigo(二氯化镭223[Ra 223 dichloride])为晚期前列腺癌在优先审评药物计划下Xofigo比计划提前三个月被批准。新分子实体FDA的药物评价和研究中心血液学和肿瘤产品室主任Richard Pazdur，M.D.说： ...

[2012-09-04]

批准日期：2012年8月31日；公司：Medivation Inc.和 Astellas Pharma Inc. 2012年8月31日美国食品药品监督管理局(FDA)批准Xtandi (enzalutamide)治疗有晚期(转移)去势耐受前列腺癌已播散或复发男性，甚 ...

[2012-08-17]

Jevtana(cabazitaxel)注射剂使用说明书（2010年版）批准日期：2010年6月17日；公司：赛诺菲-安万特(Sanofi-aventis) 11. 一般描述 JEVTANA(cabazitaxel)是一种抗肿瘤药物，属于紫杉烷类。通过用从红 ...

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