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KEYTRUDA(pembrolizumab)新抗癌的PD-1药物

[2014-09-06]

近日，美国食品药物管理局FDA批准一种通过提高身体自身免疫力来抗击肿瘤的新型药物，并希望该药物能成为首批对治疗某些癌症起革命性作用的药物。该药物名为Keytruda，由默克公司（Merck & Co.）研制，是 ...

[2013-06-14]

FDA药物评价和研究中心血液学和肿瘤产品室主任Richard Pazdur，M.D.说：“我们对一种疾病的生物途径的认识进步已允许发展第三和第四个药物Tafinlar和Mekinist，在过去两年FDA已批准为治疗转移黑色素瘤。” ...

[2014-12-26]

2014年12月22日，美国食品药品管理局(FDA)加速批准Opdivo(nivolumab)，用于其它药物无效而不可切除或转移性(晚期)黑素瘤治疗。Opdivo通过对细胞上PD-1蛋白的抑制发挥作用，进而防止人体免疫系统受到黑素 ...

[2013-02-19]

Yervoy(ipilimumab)是一种人类的细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)-阻断抗体适用于治疗不可切除的或转移黑色素瘤。美国食品和药品监督管理局2011年3月25日批准Yervoy(ipilimumab)治疗晚期(转移)黑色素瘤患者，皮肤 ...

[2014-01-17]

2014年1月10日美国食品药品监督管理局(FDA)批准Mekinist(trametinib)与Tafinlar (dabrafenib)联用治疗有不可切除的(不能用外科去除)和转移(晚期)晚期黑色素瘤患者。2013年5月， FDA批准两药作为单药治疗 ...

[2013-08-13]

通过联用两种分别靶向不同代谢通路的免疫疗法治疗转移性黑素瘤，在早期试验中显示出初步成功。在纳入37例患者的Ⅰ期研究中，易普利姆玛(Yervoy/ipilimumab)联合在研药物nivolumab治疗Ⅲ和Ⅳ期黑色素瘤，结果发现 ...

[2013-02-19]

FDA批准Zelboraf（vemurafenib）用于治疗晚期或不能够切除（无法通过手术摘除）的黑色素瘤患者，黑色素瘤为最危险的皮肤癌类型。Zelboraf特定的适应症为肿瘤细胞表达一种称为BRAFV600E基因突变的黑色素 ...

[2013-06-05]

批准日期：2013年5月 29日；公司：GlaxoSmithKlineFDA药物评价和研究中心血液学和肿瘤产品室主任Richard Pazdur，M.D.说：“我们对一种疾病的生物途径的认识进步已允许发展第三和第四个药物Tafinlar和 ...

[2015-11-11]

10月27日，美国FDA批准Imlygic（Talimogene laherparepvec）用于皮肤及淋巴结黑色素瘤病变治疗，该药物也是FDA批准的首个溶瘤病毒治疗药物。黑色素瘤是一种严重的疾病，它可以进展及扩散到身体其它部位 ...

[2012-08-13]

美国FDA 2011年4月11日批准Sylatron(聚乙二醇干扰素α- 2b[peginterferon alfa-2b])皮下注射用SYLATRON™(peginterferon alfa-2b) 为治疗：恶性黑色素瘤 2011年3月29日，美国食品和药品监督管理 ...

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