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ORKAMBI(lumacaftor/ivacaftor Tablets and Oral Granules)

[2018-09-29]

ORKAMBI（lumacaftor/ivacaftor）片剂和口服颗粒获美国FDA批准为治疗儿童（2-5岁）囊性纤维化潜在原因的第一种药物近日，美国食品和药物管理局（FDA）批准ORKAMBI（lumacaftor/ivacaftor）用于2至5岁儿 ...

[2018-08-23]

新型哮喘抗炎药Fasenra(benralizumab) 获美国、欧洲及日本批准上市，作为一种附加（add-on）维持疗法，用于12岁及以上重度嗜酸性粒细胞性哮喘青少年患者及成人患者的治疗。Fasenra每8周一次皮下注射，将 ...

[2018-05-25]

英文药名：Fasenra(Benralizumab for Subcutaneous Injection) 中文药名：贝那利珠单抗预充式注射器生产厂家：阿斯利康药品介绍近日，阿斯利康新型抗炎药白介素 -5（IL-5）抑制剂Fasenra已获欧美批准 ...

[2018-03-07]

2018年2月13日，Vertex医药公司宣布，FDA批准组合新药SYMDEKO（tezacaftor/ivacaftor/ivacaftor）上市，用于治疗12岁及以上的囊性纤维化（cystic fibrosis，CF）患者，这些患者的囊性纤维化跨膜传导调节因子（c ...

[2018-01-10]

重度哮喘新药Fasenra(benralizumab)获FDA)批准上市，可降低近51%2017年11月16日，美国食品和药物管理局(FDA)批准了Fasenra(benralizumab)重度哮喘药，作为一种附加的维持疗法，主要用于12岁及以上重度嗜酸性粒细 ...

[2018-01-05]

全球获批的首个也是唯一的抗IL-5单抗哮喘新药Nucala获美欧批准2015年12月4日，单抗药物Nucala（mepolizumab，美泊利单抗）获得美国FDA批准；近日，Nucala也获得了欧盟委员会（EC）批准。Nucala是全球获 ...

[2018-01-04]

全球首个靶向白细胞介素-5（IL-5）的生物疗法Nucala(mepolizumab Injectable)获FDA扩大批准治疗患嗜酸性肉芽肿性血管炎近日，美国FDA批准葛兰素史克（GSK）的Nucala（mepolizumab）扩大应用范围，用以 ...

[2017-12-18]

部份中文SURVANTA处方资料（仅供参考）商品名 SURVANTA INH 200MG/8ML 中文名守肺佳氣管吸入懸浮液類別：抗生素藥理類別 Other therapeutic products結構式每ml含總磷脂質約25mg游離脂肪酸 1.4至 ...

[2017-10-26]

哮喘新吸入粉雾剂ProAir RespiClick获FDA扩大批准用于4岁及以上儿科哮喘患者 2016年5月1日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准扩大其呼吸系统疾病新产品PriAir RespiClick（硫酸沙丁胺醇）吸入性粉剂的 ...

[2017-08-09]

每月一次哮喘药新药Cinqaero(reslizumab)注射剂获欧盟批准近日，全球仿制药巨头梯瓦研发的一款治疗哮喘的单抗药物Cinqaero(reslizumab)获得欧盟委员会(EC)批准，联合其他药物作为一种维持疗法，用于过去 ...

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