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百健多发性硬化症药物FAMPYRA获欧盟完全批准[2018-03-08] |
近日,欧盟委员会(EC)已授予FAMPYRA(dalfampridine ER,氨吡啶缓释片)完全批准,用于多发性硬化症(MS)患者改善其行走能力。此次批准,是基于III期临床研究 ENHANCE的数据,该研究证实了FAMPYRA长期治疗复 ... |
FAMPYRA(fampridine prolonged-release tablets)[2016-06-08] |
英文药名:FAMPYRA(fampridine prolonged-release tablets) 中文药名:氨吡啶缓释片 生产厂家:Biogen Idec德国公司给药说明中文通用名:氨吡啶英文商品名:FAMPYRA英文通用名:FAMPRIDINE活性物质: ... |
氨吡啶缓释片FAMPYRA(FAMPRIDINE)[2012-12-26] |
部分中文FAMPYRA处方资料(仅供参考)Biogen Idec获准在澳洲销售FAMPYRABiogen Idec宣布,澳洲医药管理局核可销售FAMPYRA,药剂量为10 mg,改善多发性硬化症(MS)患者的走路能力。CHMP建议有条件许可FAM ... |
FDA批准AMPYRA(dalfampridine)缓释片用于多发性硬化症[2012-08-31] |
——FDA批准AMPYRA(dalfampridine)缓释片用于多发性硬化症(MS)患者提高步行能力 美国食品药品管理局近日批准AMPYRA(dalfampridine)缓释片用于提高多发性硬化症(MS)患者的步行速度。该药品是首个获批用 ... |
AMPYRA(dalfampridine)Extended Release Tablets[2012-03-31] |
药物名称:AMPYRA (dalfampridine)适应症:多发性硬化症公司:阿索尔达治疗(Acorda Therapeutics)批准日期:2010年1月22日药品类型:小分子药物简要说明:用于改善多发性硬化症(MS)患者的步行能力, ... |
AMPYRA ER(DALFAMPRIDINE)-首个获批治疗多发性硬化症(MS)新药[2011-12-07] |
美国食品药品管理局近日批准AMPYRA(dalfampridine)缓释片用于提高多发性硬化症(MS)患者的步行速度。该药品是首个获批用于这一用途的药物。MS是一种能够影响人类中枢神经系统--大脑、脊髓和视神经, ... |
AMPYRA ER(达方吡啶缓释片,DALFAMPRIDINE)[2011-11-29] |
美国食品药品管理局近日批准AMPYRA(dalfampridine)缓释片用于提高多发性硬化症(MS)患者的步行速度。该药品是首个获批用于这一用途的药物。MS是一种能够影响人类中枢神经系统--大脑、脊髓和视神经,从而致残 ... |
AMPYRA(dalfampridine)缓释片[2011-04-21] |
制造商: 阿索尔达治疗 药理分类: 钾通道阻滞剂 活性成分(补): Dalfampridine 10毫克;分机- REL的标签。 指示(补): 为了改善多发性硬化症(由在步行速度增加证明)患者行走。 药理作用: 在与多发性硬化 ... |
FDA批准AMPYRA用于提高多发性硬化症患者的步度[2010-05-18] |
近日,美国食品药品管理局(FDA)批准AMPYRA缓释片用于提高多发性硬化症(MS)患者的步行速度。 临床试验显示,接受AMPYRA治疗的患者步行速度比接受安慰剂治疗的患者步行速度更快。AMPYRA最常见的不良 ... |
AMPYRA(dalfampridine缓释片)-改善多发性硬化症(MS)患者病症[2010-01-28] |
MS Drug AMPYRA Gets FDA Nod AMPYRA Improves Walking in Many Multiple Sclerosis Patients By Daniel J. DeNoonWebMD Health News Reviewed by Louise Chang, MD Jan. 22, 2010 - The FDA ha ... |
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