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您输入的关键词是Alglucosidase，一共从33550个结果中搜到11个结果

MYOZYME（Alglucosidase Alfa（Genetical Recombination））

[2017-12-19]

英文药名：MYOZYME（Alglucosidase Alfa（Genetical Recombination））中文药名：葡萄糖苷酶-a重组注射剂生产厂家：日本赛诺菲有限公司マイオザイム点滴静注用50mg 药物分类名称基因工程糖原贮 ...

[2013-08-19]

重组阿葡糖苷酶α(Lumizyme，Alglucosidase alfa)-治疗庞倍氏症（Pompe）新药批准日期：2010年5月24日；公司：Genzyme Corporation适应证和用途：LUMIZYME(阿葡糖苷酶α)[见一般描述(11)]是一种溶酶体糖原-特异 ...

[2012-10-08]

部分中文MYOZYME信息资料（仅供参考） Myozyme（通用名：Alglucosidase alfa, rhGAA）是首个治疗庞培氏病（Pompe/糖原累积症Ⅱ型）的药物。　　美国食品暨药物管理局（FDA）批准了Myozyme的生物制 ...

[2012-08-22]

2010年5月25日美国食药监局(FDA)批准Lumizyme (Alglucosidase alfa)用于8岁及8岁以上晚发型Pompe病患者的治疗。Pompe病是一种罕见的基因疾病。 Pompe病的发病率估计为每40,000 到300,000生育中1例。其主要症状 ...

[2011-01-07]

Myozyme（通用名：Alglucosidase alfa, rhGAA）治疗庞培氏病（Pompe）生物制品 Myozyme是首个批准用于治疗Pompe病（庞培氏病，糖原累积症Ⅱ型）的孤儿药。Pompe病是一种罕见遗传性疾病，患者因体缺乏α ...

[2011-01-06]

Myozyme（通用名：Alglucosidase alfa, rhGAA）是首个治疗庞培氏病（Pompe/糖原累积症Ⅱ型）的药物。　　美国食品暨药物管理局（FDA）批准了Myozyme的生物制品许可申请(biologics license application ...

[2010-12-26]

2010年5月25日美国食药监局(FDA)批准Lumizyme (Alglucosidase alfa)用于8岁及8岁以上晚发型Pompe病患者的治疗。Pompe病是一种罕见的基因疾病。该药通用名为α-葡萄糖苷酶（Alglucosidase alfa），商品名 ...

[2010-12-26]

庞贝氏病中，一个基因突变阻止机体制造，或制造足够量的酶，被称为酸性α-葡糖苷酶(GAA)，它是肌肉适当功能必须的。 GAA被心和肌肉使用转化糖原为能量。没有此酶作用，糖原在细胞内积蓄并最终使心和肌 ...

[2010-10-31]

美国食品药品管理局（FDA）近日批准Genzyme公司的Lumizyme(α-葡萄糖苷酶)用于治疗8岁及以上儿童的迟发性庞贝氏症（Pompe，糖原贮积病Ⅱ型）。庞贝氏症是一种罕见的遗传性疾病，每4万至30万名新生儿中 ...

[2008-04-01]

美国FDA批准庞培氏病（Pompe）的首个药物 Myozyme 中国医学健康网（美国FDA发布；2006年4月28日） FDA当天批准了Myozyme（通用名：Alglucosidase alfa, rhGAA）的生物制品许可申请(biologics license applicat ...

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