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您输入的关键词是CABOMETYX，一共从33550个结果中搜到14个结果

靶向抗癌药CABOMETYX获欧盟批准,二线治疗晚期肝癌

[2018-11-16]

2018年11月16日,法国益普生（ipsen）宣布，欧盟委员会（EC）已批准靶向抗癌药CABOMETYX（cabozantinib）20mg、40mg、60mg片剂一个新的适应症，作为一种单药疗法用于之前已接受索拉非尼（sorafenib）治疗的晚期肝 ...

[2018-11-16]

近日，Exelixis公司宣布，美国FDA批准了扩大CABOMETYX（cabozantinib）的适应症，用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。RCC是成人中最常见的肾癌形式。FDA对CABOMETYX的优先审查和批准是基于临床 ...

[2018-10-16]

2016年7月22日，欧盟批准两款治疗晚期肾细胞癌的新药物，分别是Ispen公司的CABOMETYX(cabozantinib)和卫材公司的Kisplyx(lenvatinib)，适用于既往接受过抗VEGF治疗方法的晚期肾细胞癌患者。 CABOMETYX作为单药 ...

[2017-12-13]

制药公司Exelixis研发的口服抗癌药CABOMETYX（cabozantinib），最近获欧盟批准用于前一次治疗为血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）。此前，该药已获美国FDA批准治疗晚期肾细胞癌。 ...

[2017-12-13]

新型抗癌药cabozantinib（商品名 CABOMETYX）获欧盟批准为肾癌二线治疗新选择近日，继今年4月获得美国食品和药物管理局（FDA）批准治疗晚期肾细胞癌（RCC）之后，Exelixis制药公司的口服抗癌药Cabomety ...

[2016-10-06]

抗癌口服药CABOMETYX(CABOZANTINIB S-MALATE)TABLET ORAL获欧盟批准为肾癌二线治疗新选择 2016年9月16日，继今年4月获得美国食品和药物管理局（FDA）批准治疗晚期肾细胞癌（RCC）之后，Exelixis制药公司 ...

[2016-10-05]

2016年9月16日，继今年4月获得美国食品和药物管理局（FDA）批准治疗晚期肾细胞癌（RCC）之后，Exelixis制药公司的口服抗癌药CABOMETYX（cabozantinib）近日再获欧盟批准，用于前一次治疗为血管内皮生长因子（VE ...

[2016-09-04]

2016年7月22日，欧盟人用药品委员会（CHMP）推荐批准了两款治疗晚期肾细胞癌的药物，分别是Ispen公司的CABOMETYX (卡博替尼) 和卫材公司的 Kisplyx (lenvatinib) ，适用于既往接受过抗VEGF疗法的晚期肾细胞癌患 ...

[2016-07-24]

Venclexta(cabozantinib Tablets)-为治疗晚期肾细胞癌，推荐的剂量为口服每日60mg近日，美国FDA批准卡博替尼(Cabozantinib)用于治疗已经接受过抗血管治疗的肾细胞癌。卡博替尼60mg每天一次口服，与依维 ...

[2016-06-30]

CABOMETYX(cabozantinib)片获批治疗晚期肾细胞癌（RCC）病人一个重要的新选择2016年4月25日，Exelixis宣布美国FDA批准CABOMETYX (cabozantinib) 片剂治疗晚期肾细胞癌的患者，且曾经接受过抗血管生成的 ...

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