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靶向抗癌药Cabometyx获欧盟批准,二线治疗晚期肝癌[2018-11-16] |
2018年11月16日,法国益普生(ipsen)宣布,欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药Cabometyx(Cabozantinib)20mg、40mg、60mg片剂一个新的适应症,作为一种单药疗法用于之前已接受索拉非尼(sorafenib)治疗的晚期肝 ... |
抗癌药CABOMETYX获FDA扩大批准,成为晚期肾癌一线疗法[2018-11-16] |
近日,Exelixis公司宣布,美国FDA批准了扩大CABOMETYX(Cabozantinib)的适应症,用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。RCC是成人中最常见的肾癌形式。FDA对CABOMETYX的优先审查和批准是基于临床 ... |
欧盟推荐批准Kisplyx和Cabometyx,用于治疗晚期肾细胞癌[2018-10-16] |
2016年7月22日,欧盟批准两款治疗晚期肾细胞癌的新药物,分别是Ispen公司的Cabometyx(Cabozantinib)和卫材公司的Kisplyx(lenvatinib),适用于既往接受过抗VEGF治疗方法的晚期肾细胞癌患者。 Cabometyx作为单药 ... |
甲状腺髓样癌新药Cabozantinib(商标名 Cometriq)已被FDA批准上市[2018-03-03] |
2012年11月29日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Cabozantinib(商标名 Cometriq,Exelixis, Inc)用于治疗转移性甲状腺髓样癌,尽管该药物在临床试验中并未延长患者的总生存期。很显然,FDA对这种又名XL184 ... |
欧盟批准Cometriq为治疗晚期肾癌的新方案[2018-03-03] |
2017年10月21日,欧盟已批准卡博替尼(商标名:Cometriq)用于治疗晚期肾癌的二线治疗新方案。Exelixis'Cabometyx(卡博替尼Cabozantinib)已经在先前的血管内皮生长因子(VEGF)靶向治疗后被清除用于晚期肾细胞 ... |
英国NHS批准了3款治疗甲状腺癌的药物[2018-03-02] |
2018年3月1日,英国国家医疗服务系统(NHS)近日批准了三种新的甲状腺癌疗法作为甲状腺癌的常规疗法。由国家健康和护理研究所(NICE)提出的推荐指南建议把Cabozantinib(Cometriq)和索拉菲尼sorafenib(Nexav ... |
Cabometyx filmcoated tablets(Cabozantinib 卡赞替尼薄膜衣片)[2016-10-06] |
抗癌口服药CABOMETYX(Cabozantinib S-MALATE)TABLET ORAL获欧盟批准为肾癌二线治疗新选择 2016年9月16日,继今年4月获得美国食品和药物管理局(FDA)批准治疗晚期肾细胞癌(RCC)之后,Exelixis制药公司 ... |
欧盟批准Cabometyx为治疗肾细胞癌新选择[2016-10-05] |
2016年9月16日,继今年4月获得美国食品和药物管理局(FDA)批准治疗晚期肾细胞癌(RCC)之后,Exelixis制药公司的口服抗癌药Cabometyx(Cabozantinib)近日再获欧盟批准,用于前一次治疗为血管内皮生长因子(VE ... |
欧盟推荐2款(Cabometyx/Kisplyx)为治疗晚期肾癌药物[2016-09-04] |
2016年7月22日,欧盟人用药品委员会(CHMP)推荐批准了两款治疗晚期肾细胞癌的药物,分别是Ispen公司的Cabometyx (卡博替尼) 和卫材公司的 Kisplyx (lenvatinib) ,适用于既往接受过抗VEGF疗法的晚期肾细胞癌患 ... |
CABOMETYX(卡赞替尼 Cabozantinib)片-治疗晚期肾细胞癌[2016-07-24] |
Venclexta(Cabozantinib Tablets)-为治疗晚期肾细胞癌,推荐的剂量为口服每日60mg近日,美国FDA批准卡博替尼(Cabozantinib)用于治疗已经接受过抗血管治疗的肾细胞癌。卡博替尼60mg每天一次口服,与依维 ... |
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