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Procysbi caps.(半胱胺重酒石酸氢盐缓释胶囊)[2014-09-13] |
Procysbi缓释胶囊2013年获美国FDA批准用于口服使用儿童和成人肾病型胱胺酸症的治疗 美国初始批准:1994 适应症和用法 PROCYSBI是胱氨酸消耗代理人表示对肾病胱氨酸病在成人和儿童6岁岁及以上的管理。【 ... |
PROCYSBI(Cysteamine bitartrate)delayed-release capsules[2014-09-13] |
英文药名:Procysbi(Cysteamine bitartrate delayed-release capsules) 中文药名:半胱胺重酒石酸氢盐缓释胶囊 生产厂家:Raptor Pharmaceuticals药品介绍2013年4月30日,美国FDA批准Procysbi(cys ... |
美国FDA批准Procysbi缓释胶囊用于治疗肾病型胱胺酸症[2014-09-13] |
2013年4月30日,美国FDA批准Procysbi(Cysteamine bitartrate,酒石酸半胱胺)缓释胶囊用于治疗儿童和成人胱氨酸肾病。Procysbi被给予罕用药待遇。胱氨酸病是一种罕见的遗传性疾病,据估计在美国有500名此症患者 ... |
半胱胺0.44%眼溶液CYSTARAN(Cysteamine)[2013-01-11] |
美国FDA批准Cystaran(半胱胺[Cysteamine]眼溶液)0.44%为治疗胱氨酸贮积症2012年10月4日,Sigma-Tau Pharmaceuticals,Inc.公司宣布介导来自美国食品药品监督管理局(FDA)批准Cystaran(半胱胺眼溶液) 0.4 ... |
半胱胺眼溶液|Cystaran(Cysteamine)[2012-10-11] |
——美国FDA批准Cystaran(半胱胺[Cysteamine]眼溶液)0.44%为治疗胱氨酸贮积症 美国食品药品管理局(FDA)已批准Cystaran(半胱胺滴眼液)0.44%用于治疗胱氨酸病患者的角膜胱氨酸结晶。半胱胺是一种胱氨酸 ... |
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