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FDA批准新药Vizimpro, 一线治疗EGFR突变肺癌[2018-10-07] |
2018年9月28日,辉瑞公司(Pfizer)公司宣布,美国FDA批准该公司的Vizimpro(Dacomitinib)作为一线疗法,治疗携带EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者肿 ... |
Vizimpro Tablets(Dacomitinib 达克替尼片)[2018-10-07] |
近日,辉瑞公司表示,其每日给药一次的口服制剂Dacomitinib(商品名:VIZIMPRO)已经获得美国食品和药物管理局的批准用于既往未经治疗的患有转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者。批准日期:2018年9 月2 ... |
FDA批准Vizimpro,用于转移性非小细胞肺癌[2018-10-07] |
2018年9月27日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Vizimpro(Dacomitinib)用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。关于Vizimpro(Dacomitinib)Vizimpro是一种激酶抑制剂,适用于转移性非小细胞 ... |
肺癌新药Dacomitinib(商品名:VIZIMPRO)获FDA批准上市[2018-10-06] |
第二代靶向抗癌药Vizimpro(Dacomitinib)获美国FDA批准,EGFR突变肺癌一线治疗新选择。2018年9月28日,美国FDA批准新型激酶抑制剂Dacomitinib(商品名:VIZIMPRO,中文译名:达克替尼,辉瑞药品),一线 ... |
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