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新型骨质疏松药物EVenity，在日本获批将即上市

[2019-01-13]

首个获批的新药EVenity（romosozumab）即将上市。EVenity是一种全人源化单抗，通过抑制骨硬化蛋白（sclerostin）的活性发挥作用。EVenity是一种骨形成剂，具有双重作用，既能增加骨形成，又能减少骨吸收 ...

[2019-01-09]

骨质疏松症新药EVenity（romosozumab）获全球首个监管批准，用于降低绝经后妇女和骨质疏松症男性的骨折风险和增加骨密度。 2019年1月9日，安进（Amgen）与合作伙伴优时比（UCB）联合宣布，日本卫生劳动福利部（ ...

[2018-12-26]

2018年12月24日，Acorda制药宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准INBRIJA用于接受卡比多巴/左旋多巴治疗的帕金森病关闭期（OFF）间歇性治疗。 Acorda总裁兼首席执行官Ron Cohen博士表示，“公司 ...

[2018-12-23]

近日，美国食品和药物管理局（FDA）批准INBRIJA（lEVodopa）吸入粉间歇性治疗患有帕金森氏病发作的疾病与左旋多巴/卡比多巴治疗。非发作期，也称为非周期，定义为帕金森病症状的复发，这些症状是由于口 ...

[2018-12-23]

2018年12月21日,Acorda疗法公司宣布,美国食品和药物管理局批准Inbrija™的间歇性治疗发作在帕金森病患者与左旋多巴/卡比多巴治疗。间歇期，也称为间歇期，定义为帕金森病症状的复发，其原因是在口 ...

[2018-12-22]

2018年12月22日，欧盟委员会（EC）已批准BEVespi Aerosphere（glycopyrrolate/formoterol fumarate，格隆溴铵/富马酸福莫特罗）吸入性气雾剂，作为一种维持性双效支气管扩张剂疗法，用于缓解慢性阻塞性肺病（CO ...

[2018-12-10]

2018年7月18日，瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）联合安维汀（Avastin，通用名：bEVacizumab，贝伐单抗）一线治疗晚期或转移 ...

[2018-12-10]

2018年12月10日，瑞士制药巨头罗氏（Roche）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）联合安维汀（Avastin，通用名：bEVacizumab，贝伐单抗）及化疗（紫杉醇+卡铂） ...

[2018-11-19]

英文药名：OcrEVus Infusionskonzentrat（ocrelizumab）中文药名：奥美珠单抗冻干粉注射剂生产厂家：罗氏（Roche）药品介绍罗氏新型药物OCREVUS（ocrelizumab）冻干粉注射剂是欧盟地区首个且唯一获 ...

[2018-11-14]

2018年11月14日，艾伯维（AbbVie）近日公布，泛基因型丙肝药物Mavyret（glecaprEVir/pibrentasvir，G/P）治疗初治（未接受治疗）且伴有代偿性肝硬化丙肝患者的IIIb期临床研究EXPEDITION-8的新数据。 E ...

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