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您输入的关键词是Fampridin，一共从33550个结果中搜到19个结果

新型重症肌无力口服药miFampridine（商品名 Firdapse）已获FDA批准

[2018-11-30]

2018年11月30日,美国食品和药物管理局（FDA）批准Catalyst制药公司的药物Firdapse（amiFampridine）片剂，用于Lambert-Eaton肌无力综合征（LEMS）成人患者的治疗。此次批准，使Firdapse美国市场首个获准治疗LME ...

[2018-11-29]

近日，美国食品和药物管理局（FDA）已经批准Firdapse（amiFampridine 中文译名：阿米法普利）10mg片剂用于治疗成人Lambert-Eaton肌无力综合征（LEMS）。批准日期：2018年11月29日公司：Catalyst Pharmac ...

[2018-11-29]

2018年11月28日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Firdapse(amiFampridine)片剂，用于治疗成人Lambert-Eaton肌无力综合征（LEMS）。LEMS是一种罕见的自身免疫性疾病，影响神经和肌肉的连接，并导致虚弱和其他 ...

[2018-03-08]

近日，欧盟委员会（EC）已授予Fampyra（dalFampridine ER，氨吡啶缓释片）完全批准，用于多发性硬化症（MS）患者改善其行走能力。此次批准，是基于III期临床研究 ENHANCE的数据，该研究证实了Fampyra长期治疗复 ...

[2016-06-08]

英文药名：Fampyra(Fampridine prolonged-release tablets) 中文药名：氨吡啶缓释片生产厂家：Biogen Idec德国公司给药说明中文通用名：氨吡啶英文商品名：FAMPYRA英文通用名：FampridinE活性物质： ...

[2016-01-31]

英文药名：Fampyr（Fampridin prolonged-release tablets）中文药名：氨吡啶缓释片生产厂家：Biogen 药品介绍2010年7月25日,欧盟委员会批准Fampyra(氨吡啶缓释片)上市。用于改善多发性硬化症成人 ...

[2012-08-31]

——FDA批准Ampyra（dalFampridine）缓释片用于多发性硬化症（MS）患者提高步行能力美国食品药品管理局近日批准Ampyra（dalFampridine）缓释片用于提高多发性硬化症（MS）患者的步行速度。该药品是首个获批用 ...

[2012-03-31]

药物名称：Ampyra (dalFampridine)适应症：多发性硬化症公司：阿索尔达治疗（Acorda Therapeutics）批准日期：2010年1月22日药品类型：小分子药物简要说明：用于改善多发性硬化症（MS）患者的步行能力， ...

[2011-12-07]

美国食品药品管理局近日批准Ampyra（dalFampridine）缓释片用于提高多发性硬化症（MS）患者的步行速度。该药品是首个获批用于这一用途的药物。MS是一种能够影响人类中枢神经系统--大脑、脊髓和视神经， ...

[2011-11-29]

美国食品药品管理局近日批准Ampyra（dalFampridine）缓释片用于提高多发性硬化症（MS）患者的步行速度。该药品是首个获批用于这一用途的药物。MS是一种能够影响人类中枢神经系统--大脑、脊髓和视神经，从而致残 ...

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