药品说明书与价格搜索

搜索范围	标题关键字内容摘要 Warning: Illegal string offset 'content' in /www/wwwroot/www.229877.com/data/templatescache/article_search.tpl.php on line 17 k /> 内容会员作者
包含的关键字	*多个关键词之间用空格隔开
所属栏目
附属分类
添加日期	从至格式：yyyy-mm-dd
排序方式

您输入的关键词是GS，一共从33550个结果中搜到19个结果

首个氯巴占口腔膜剂clobazam（商标名 Sympazan）被美国FDA加速批准上市

[2018-11-24]

Sympazan Oral Film（clobazam）-为首个也是唯一一个获FDA批准治疗LGS相关癫痫发作的口腔膜剂。 2018年11月5日，Aquestive Therapeutics近日宣布，美国FDA已批准Sympazan（clobazam，氯巴占）口腔 ...

[2018-11-06]

近日，美国FDA已批准Sympazan（clobazam，氯巴占）口腔膜，用于2岁及以上患者治疗Lennox-Gastaut综合征（LGS）相关的癫痫发作。该公司已计划于近期将Sympazan推向市场。此次批准，使Sympazan成为首个也 ...

[2018-11-06]

2018年11月5日，美国FDA已批准clobazam（clobazam，氯巴占）口腔膜，用于2岁及以上患者治疗Lennox-Gastaut综合征（LGS）相关的癫痫发作。该公司已计划于近期将Sympazan推向市场。此次批准，使Sympazan成 ...

[2018-10-20]

TEGSEDITM（inotersen）注射液是首次也是唯一的治疗遗传性甲状腺素介导的淀粉样变性（hATTR淀粉样变性）合并多发性神经病（一种罕见的遗传性疾病）新药. 2018年10月4日，TEGSEDITM（inotersen）注射液目前在 ...

[2018-10-07]

近日，由美国食品和药物管理局（FDA）批准TEGSEDI(inotersen injection) ，TEGSEDI是第一个也是唯一一个皮下RNA靶向治疗药物，为患者提供治疗hATTR淀粉样变性多发性神经病的有效方法。批准日期：2018年 ...

[2018-10-07]

2018年10月7日，Akcea Therapeutics近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准TeGSedi（inotersen）用于遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性（hATTR）成人患者，治疗第1阶段或第2阶段多发性神经病变 ...

[2018-09-20]

TEGSEDI(Inotersen)皮下注射剂-将成为全球首个获批治疗用于遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性（hATTR）的新药。 2018年7月17日，欧洲监管机构已批准Akcea和Ionis的药物TeGSedi用于治疗遗传性转甲状腺素 ...

[2016-10-02]

部分中文富露施处方资料（仅供参考）富露施 fluimucil成分n-乙酰半胱氨酸 n-acetylcysteine药理作用n-乙酰-l-半胱氨酸(nac)是本药的活性成分，它通过化学结构中的一个能与亲电子的氧化基团相互发生作用 ...

[2016-07-03]

Epclusa是一种固定剂量组合片含索非布韦 sofosbuvir/GS-5816，获FDA批准为治疗慢性丙型肝炎病毒感染的最新药品，本品治疗所有6种主要HCV基因型第一个方案商品名：Epclusa通用名：sofosbuvir and velpat ...

[2016-03-11]

英文药名：Simponi（golimumab Injection）中文药名：戈利木单抗注射溶液/注射笔生产厂家：瑞士MSD默沙东公司药品介绍2013年9月24日，单抗药物Simpon（golimumab，戈利木单抗）获欧盟委员会（EC）批 ...

总数：19 首页上一页下一页尾页页: 1/2