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您输入的关键词是Gazyva，一共从33550个结果中搜到14个结果

靶向抗癌药Imbruvica联合Gazyva治疗白血病，获美国FDA优先审查

[2018-10-19]

2018年10月18日，艾伯维（AbbVie）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理了靶向抗癌药Imbruvica（ibrutinib，依鲁替尼）的一份补充新药申请（sNDA）并授予了优先审查资格。该sNDA寻求批准Imbruvica联合 ...

[2018-09-24]

英文药名：Gazyva（Obinutuzumab[Genetical Recombination]）中文药名：奥比妥珠单抗重组冻干粉注射剂生产厂家：中外制药ガザイバ点滴静注1000mg 药物分类名称抗肿瘤药人源化抗CD20单克隆抗体 ...

[2017-11-23]

2017年11月19日，基因泰克（Genentech）宣布,FDA批准Gazyva（obinutuzumab）与化疗药物联合治疗先前未经治疗的晚期滤泡性淋巴瘤患者（II期后期、III期或IV期）。此外，在Gazyva与化疗联用治疗有效的患者可进一步 ...

[2016-10-06]

新型抗癌药Gazyva/Gazyvaro（obinutuzumab）冻干粉注射剂获美国及欧盟批准用于治疗滤泡性淋巴瘤继今年2月底获得美国FDA批准之后，瑞士制药巨头罗氏（Roche）抗癌药obinutuzumab（美国品牌名Gazyva）近日 ...

[2016-06-20]

2016年6月17日 -继今年2月底获得美国FDA批准之后，瑞士制药巨头罗氏（Roche）抗癌药obinutuzumab（美国品牌名Gazyva）近日在欧盟监管方面也传来了喜讯。欧盟委员会（EC）已批准obinutuzumab（欧洲品牌名Gazyvar ...

[2014-10-02]

罗氏新型白血病药物Gazyvaro(obinutuzumab)注射剂获欧盟批准新生物制品批准日期：2014年5月23日；公司：瑞士罗氏作用机制 Obinutuzumab是一种单克隆抗体靶向前B-和成熟B-淋巴细胞的表面上表达的CD20抗原 ...

[2014-10-02]

2014年7月30日，欧盟委员会（EC）已批准Gazyvaro（obinutuzumab）联合苯丁酸氮芥化疗用于因一些合并症（comorbidities）导致不适合强化治疗（intensive therapy）的初治慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者的治疗 ...

[2014-07-11]

Gazyva(obinutuzumab)注射液药物是第一个具有突破性的治疗指定获得FDA批准优先审评，孤儿产品指定美国食品药品管理局（FDA）批准Gazyva(Obinutuzumab)与苯丁酸氮芥联合用药用于治疗之前未经处理的慢性淋 ...

[2014-01-18]

2013年11月1日，美国食品药品管理局（FDA）批准Gazyva(Obinutuzumab)与苯丁酸氮芥联合用药用于治疗之前未经处理的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)。CLL是一种血液及骨髓疾病，该疾病通常会慢慢恶化。根据美国 ...

[2013-11-18]

罗氏最新获得批准的白血病药物Gazyva在头对头的临床试验中与该公司最畅销的美罗华（利妥昔单抗）相比，可使患者在疾病不出现恶化的情况下能多存活将近一年，这将避开来自美罗华廉价仿制药的竞争。Gazyva之前被称 ...

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