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美国FDA批准新吸入设备和粉末ProAir DigiHAler，防治慢性阻塞性肺病

[2018-12-28]

ProAir DigiHAler(albuterol sulfate)吸入粉末-获FDA批准为第一个也是唯一一个内置传感器的数字吸入器. 2018年12月27日,梯瓦制药,该公司旗下生产的ProAir DigiHAler吸入设备已获得美国食品和药物管 ...

[2018-12-28]

ProAir DigiHAler(albuterol sulfate)吸入粉末-获FDA批准作为第一个也是唯一一个内置传感器的数字吸入器。近日，梯瓦制公司旗下生产的ProAir DigiHAler吸入设备已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准 ...

[2018-12-26]

2018年12月24日，Acorda制药宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准INBRIJA用于接受卡比多巴/左旋多巴治疗的帕金森病关闭期（OFF）间歇性治疗。 Acorda总裁兼首席执行官Ron Cohen博士表示，“公司 ...

[2018-12-23]

2018年12月21日,Acorda疗法公司宣布,美国食品和药物管理局批准Inbrija™的间歇性治疗发作在帕金森病患者与左旋多巴/卡比多巴治疗。间歇期，也称为间歇期，定义为帕金森病症状的复发，其原因是在口 ...

[2018-12-10]

丙肝新药HArvoni（ledipasvir/sofosbuvir）获中国批准，治疗1-6型丙肝. 2018年12月10日，美国制药巨头吉利德（Gilead）近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准丙肝复方药HArvoni（夏帆宁，ledipasv ...

[2018-12-04]

近日，美国食品局及药物管理局（FDA）已批准DEXTENZA（地塞米松 dexametHAsone）眼用插入物0.4mg用于眼科手术后眼痛的小管内治疗。批准日期：2018年12月3日公司：Ocular Therapeutix, Inc.DEXTENZA(地 ...

[2018-12-04]

2018年12月3日，眼科治疗公司，一家专注于眼部疾病和眼病创新疗法的制定、开发和商业化的生物制药公司，今天宣布;美国食品和药物管理局（FDA）已批准DEXTENZA（dexametHAsone 地塞米松眼用插入物）0.4mg用 ...

[2018-11-29]

近日，美国食品和药物管理局（FDA）已经批准Firdapse（amifampridine 中文译名：阿米法普利）10mg片剂用于治疗成人Lambert-Eaton肌无力综合征（LEMS）。批准日期：2018年11月29日公司：Catalyst PHArmac ...

[2018-11-10]

近日，银屑病新药BRYHALI(HAlobetasol propionate.中文译名：卤倍他索丙酸酯乳液，0.01%)最终获美国FDA批准上市，该药是一种新型局部治疗药物，用于成人患者斑块型银屑病的治疗.局部类固醇是治疗银屑病 ...

[2018-11-10]

2018年8月29日，Bausch Health公司旗下皮肤科处方药公司Ortho Dermatologics公布称，美国FDA已接受了DUOBRII洗剂（卤倍他索丙酸酯和他扎罗汀，又称IDP-118）用于斑块状银屑病局部治疗的新药上市的重新 ...

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