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您输入的关键词是HER2，一共从33550个结果中搜到28个结果

来那替尼（Nerlynx）可作为赫赛汀治疗后的辅助药物

[2018-12-22]

来那替尼（Nerlynx）-为赫赛汀治疗后的辅助药物（1）靶点广而特意。来那替尼作用靶点广泛而特异，可靶向作用于HER1/HER2/HER4，是抗HER2药物中靶点最多的一类药物。既往研究发现使用曲妥珠单抗耐药的原因之一是 ...

[2018-10-19]

2018年10月16日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Talzenna（talazoparib）治疗遗传性BRCA1或BRCA2突变的妇女的局部晚期或转移性HER2阴性乳腺癌。根据FDA批准的Talasopabb同伴诊断来选择患者进行治疗。 ...

[2018-06-06]

2018年6月5日，瑞士制药巨头罗氏（Roche）乳腺癌靶向治疗药物Perjeta（pertuzumab，帕妥珠单抗）近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会（EC）已批准Perjeta联合赫赛汀（Herceptin，通用名：trastuzumab，曲妥 ...

[2017-12-28]

部份中文帕妥珠单抗处方资料（仅供参考）【中文通用名】帕妥珠单抗【英文通用名】Pertuzumab【英文商品名】Perjeta【药品生产商】罗氏【剂型与用法】注射剂 /静滴【上市时间】2012/6【作用机制】Pert ...

[2017-08-17]

2017年7月18日，FDA批准Puma公司Nerlynx(neratinib)上市，用于早期HER2+乳腺癌患者的扩展辅助治疗（术后使用Herceptin之后的维持治疗），以降低乳腺癌复发风险。Nerlynx是FDA批准的首个扩展辅助疗法。 FDA血液学 ...

[2017-08-12]

近日，诺华公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准用于治疗激素受体阳性的Kisqali®Femara®Co-Pack（ribociclib片剂;来曲唑片），用于治疗激素受体阳性，人表皮生长因子受体-2阴性（HR+/HER2-）绝 ...

[2017-08-07]

近日，美国FDA批准乳腺癌新药Nerlynx（neratinib）用于早期HER2阳性乳腺癌的延长辅助治疗成年群体先前已接受过含trastuzumab单抗的治疗方案。Nerlynx是第一个延长性辅助治疗。Nerlynx是一种激酶抑制剂，全 ...

[2017-08-07]

2017年7月19日，FDA批准Nerlynx（neratinib）用于早期HER2阳性乳腺癌延长辅助治疗。对患有这种类型癌症的患者来说，Nerlynx是首个延长辅助疗法，这是在初步治疗后为进一步降低癌症复发风险而采用的一种疗法。 ...

[2017-05-23]

欧盟人用医药产品委员会（CHMP）建议欧盟批准罗氏旗下Perjeta（帕妥珠单抗）与曲妥珠单抗及化疗合并用药的新辅助疗法，用于处于复发高风险的HER2阳性、局部晚期、炎症性或早期乳腺癌成年患者。提交给欧盟的申报 ...

[2016-03-12]

英文药名：Kadcyla Trockensub(ado-trastuzumab emtansine) 中文药名：曲妥珠单抗注射冻干粉液生产厂家：罗氏制药治疗类别名称抗HER2注1）抗体的微管蛋白聚合抑制剂注1）HER2：人类表皮生长因子受 ...

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