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Motegrity Tablets(prucalopride 普卡洛必利片)[2018-12-19] |
近日,美国食品和药物管理局(FDA)批准首个4型(5-HT4)受体激动剂Motegrity(prucalopride),每日一次口服治疗成人慢性特发性便秘(CIC)的新选择.批准日期:2018年12月14日 公司:Shire plcMOTEGRITY(普卡洛 ... |
美国FDA批准新药Motegrity,用于治疗慢性特发性便秘[2018-12-19] |
2018年12月17日,Shire近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Motegrity(prucalopride,SHP555)用于慢性特发性便秘(CIC)成人患者的治疗。 Motegrity是一种每日口服一次的药物,该药是美国市场获批治 ... |
FDA批准9-价疫苗Gardasil,扩展使用年龄27至45岁患者[2018-10-10] |
2018年10月5日,FDA今天批准一个补充申请对Gardasil 9 (人乳头瘤病毒(HPV) 9-价疫苗,重组)扩展批准使用疫苗包括妇女和男性年龄27至45岁。Gardasil 9预防某些癌和疾病被被疫苗覆盖9种HPV类型所致。 FDA的生物制 ... |
Foscan(Temoporfin m-THPC)获批用于治疗顽固性头颈部肿瘤[2017-10-26] |
Temoporfin(替莫泊芬)是一个中介位被间羟基取代的二氢卟吩类化合物,整个结构为一个大的共轭体系。欧盟于2001年6月28日批准了英国Scotia公司光动力治疗药物,该药被批准的用途是:不适宜放射治疗、手术治疗和 ... |
美国FDA批准长效药物Mydayis,用于注意缺陷多动障碍[2017-10-22] |
近日,英国制药商Shire宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准长效药物Mydayis( SHP465,苯丙胺单一实体混合盐产品),用于13岁及以上注意缺陷多动障碍(ADHD)患者的治疗。Mydayis是一种每日一次的药物,包 ... |
Mydayis ER Capsules(Amphetamine,Dextroamphetamine)[2017-10-22] |
长效药物Mydayis是一种每日一次口服药,用于治疗13岁及以上注意缺陷多动障碍患者近日,美国食品和药物管理局(FDA)批准长效药物Mydayis(SHP465,苯丙胺单一实体混合盐产品),用于13岁及以上注意缺陷 ... |
STRENSIQ(asfotase alfa)皮下注射溶液剂[2016-01-31] |
Strensiq(asfotase alfa)作为首款获得批准的治疗药物用于围产期、婴儿及幼儿期发作的低磷酸酯酶症(HPP)近日,Strensiq(asfotase alfa)首个获欧盟批准治疗低磷酸酯酶症(HPP)的新药物Strensiq由A ... |
美国FDA批准Natpara注射液为治疗甲状旁腺功能减退新药[2015-01-24] |
——Natpara (recombinant human parathyroid hormone) 重组人甲状旁腺激素1-84,rHPTH[1-84]2015年1月23日美国食品药品监督管理局(FDA)批准Natpara (甲状旁腺激素)控制低钙血症在有甲状旁腺功能减退症患者,一 ... |
美国FDA批准Gardasil 9价疫苗为预防HPV引起的癌症[2014-12-30] |
2014年12月10日,美国食品和药品监管局(FDA)批准Gardasil 9(人乳头瘤病毒9价疫苗,重组)对人乳头瘤病毒(HPV)的9型所致某些疾病的预防。覆盖9种HPV型, HPV型比Gardasil更多五型(被FDA以前批准FDA),Gar ... |
Gardasil(人乳头瘤病毒9-价疫苗,重组)[2014-12-16] |
—FDA批准加德西9为预防五种另外类型HPV引起的某些癌症2014年12月10日,美国食品药品监管局(FDA)批准(人乳头瘤病毒9-价疫苗,重组)为预防人乳头瘤病毒(HPV)9种类型引起的某些疾病。覆盖9种HPV类型,比HPV类型加 ... |
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