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您输入的关键词是Ipilimumab，一共从33550个结果中搜到29个结果

美国FDA扩展批准Yervoy降低黑色素瘤手术后风险

[2015-10-31]

YERVOY(Ipilimumab)INJECTABLE INJECTION-用于治疗晚期皮肤癌2015年10月28日,美国食品和药品监管局扩展批准使用Yervoy(普利姆玛 Ipilimumab)包括一种新使用作为辅助治疗对有III期黑色素瘤患者，以降低手术后黑色 ...

[2015-09-04]

英文药名：Yervoy Injection（Ipilimumab[Genetical Recombination]）中文药名：基因重组易普利姆注射液日文药名：ヤーボイ点滴静注液生产厂家：Bristol-Myers Co. Ltd治疗类别名称抗肿瘤药人抗CTLA-4的单 ...

[2015-08-09]

2013年10月14日,欧盟人用药品委员会建议，扩大Bristol-Myers公司的Yervoy（Ipilimumab）的适应证，包括先前未经治疗的患者。2011年7月，欧盟委员会批准Yervoy用于治疗不能手术切除的或转移性的成人黑色 ...

[2015-08-01]

英文药名：Yervoy(Ipilimumab for solution for infusion) 中文药名：易普利姆玛注射液生产厂家：百时美施贵宝药品介绍最近，美国及欧洲批准施贵宝公司研制的一种新药Yervoy(Ipilimumab Injection ...

[2014-01-03]

YERVOY - Ipilimumab injection E.R. Squibb & Sons, L.L.C.美国食品与药品监督管理局（FDA）于2011年3月26日批准百时美施贵宝制药公司开发的Yervoy（Ipilimumab 易普利姆玛）上市，用于治疗晚期的黑 ...

[2013-12-02]

欧盟委员会（EC）近日批准了Ipilimumab（Yervoy,施贵宝）治疗晚期黑色素瘤（不可切除或转移性）的一线治疗。从欧洲委员会批准Ipilimumab治疗既往经治过的晚期黑素瘤患者到这次批准共历经2年的时间。 “ipilimum ...

[2013-02-19]

2011年3月，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了一种可特异性中和人细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA4)的全人源单克隆抗体易普利姆玛(Ipilimumab，商品名为Yervoy，百时美施贵宝产品)，以用于治疗不可切除的或转 ...

[2013-02-19]

Yervoy(Ipilimumab)是一种人类的细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)-阻断抗体适用于治疗不可切除的或转移黑色素瘤。美国食品和药品监督管理局2011年3月25日批准Yervoy(Ipilimumab)治疗晚期(转移)黑色素瘤患者，皮肤 ...

[2012-11-11]

Medarex公司宣布接到FDA的特殊评估协议，批准其开始进行Ipilimumab（又名MDX-010）与化疗联合作为转移性黑素瘤一线治疗的临床试验。随机、双盲、双研究组的临床试验预计不久将开始。试验约招募500名未经过治疗 ...

[2012-11-11]

百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)近日宣布,英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已决定在最终评估决定(Final Appraisal Determination,FAD)中推荐YERVOY(Ipilimumab,易普利姆玛),该药已获欧盟批准用于既往已接 ...

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