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Vitrakvi（LARotrectinib Capsules and Oral Solution）[2018-12-03] |
| 英文药名：Vitrakvi Capsules and Oral Solution（LARotrectinib） 中文药名：拉罗替尼胶囊/口服溶液 生产商：拜耳医药药品介绍近日，欧美批准Vitrakvi（LARotrectinib），口服TRK抑制剂，用于治疗成 ... |
Vitrakvi(LARotrectinib Capsules and Oral Solution)[2018-11-27] |
| 近日，美国食品和药物管理局(FDA)加速批准Vitrakvi(LARotrectinib)上市。用于治疗成人及小儿实体肿瘤患者有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合没有已知获得性耐药突变,转移或手术切除可能导致严重的 ... |
首个实体肿瘤新药LARotrectinib（商品名 Vitrakvi）获FDA加速批准[2018-11-27] |
| 2018年11月26日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准LARotrectinib（商品名 Vitrakvi，Loxo Oncology/Bayer公司联合宣布）上市，这是第一种治疗成人和儿科的晚期实体肿瘤患者药物，其癌症具有特定的遗 ... |
新型紫杉醇胶束Apealea（paclitaxel micelLAR）获欧盟批准上市[2018-11-26] |
| 新一代抗癌药：Apealea（paclitaxel micelLAR，紫杉醇胶束）-为新型紫杉醇制剂，联合卡铂用于首次复发的铂敏感性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌、输卵管癌成人患者。 2018年11月26日,Oasmia公司宣布，欧 ... |
靶向组合疗法TafinLAR+Mekinist，治疗黑色素瘤显著降低复发风险[2018-10-23] |
| 2018年10月23日,瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日在德国慕尼黑举行的2018年欧洲肿瘤医学协会会议（ESMO2018）上公布了靶向组合疗法TafinLAR+Mekinist治疗黑色素瘤III期临床研究COMBI-AD的更新数据。在美国方面 ... |
诺华抗炎药ILARis获欧盟批准治疗3种罕见的周期性发热综合征[2018-09-24] |
| 近日，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极建议，支持批准单抗药物ILARis（canakimumab）3个新的适应症，用于治疗3种罕见和独特类型的周期性发热综合征（PFS）：肿瘤坏死因子受体相关的 ... |
欧盟批准强生单抗SteLARa用于斑块型银屑病青少年群体[2018-05-22] |
| 近日,强生(JNJ)在欧盟监管方面收获喜讯，该公司重磅银屑病药物SteLARa(ustekinumab)扩大适应症获得欧盟委员会(EC)批准，用于对其他系统疗法或光疗控制不佳或不耐受的12岁及以上中度至重度斑块型银屑病患者的治疗 ... |
软组织肉瘤新药OLARatumab（商品名 LARtruvo）被美国FDA加速批准上市[2018-05-10] |
| 2016年10月19日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准OLARatumab（商品名LARtruvo, 美国礼来公司生产）用于治疗不能用手术或放疗治愈，但适合用含小红莓治疗方案的软组织肉瘤。 此次批准是基于一项临 ... |
美国FDA批准TafinLAR/Mekinist联合用药阳性甲状腺癌新治疗[2018-05-05] |
| 抗癌药TafinLAR(dabrafenib)和Mekinist(trametinib)联合用药为BRAF-阳性未分化甲状腺癌的新治疗2018年5月4日,美国FDA批准TafinLAR(dabrafenib)和Mekinist(trametinib)，一起给药，为未分化甲状腺癌，(ATC)的治疗 ... |
FDA批准两种新药以及晚期皮肤癌诊断试剂[2018-04-17] |
| 2013年5月29日，美国食品和药物管理局批准了两个新的药物：TafinLAR（dabrafenib）和Mekinist（trametinib），用于晚期（转移性）或无法切除的黑色素瘤治疗。 黑色素瘤是最危险的皮肤癌，已成为皮肤疾病死亡的 ... |
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