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您输入的关键词是Lemtrada，一共从33550个结果中搜到8个结果

Lemtrada 12mg IV(alemtuzumab 阿仑单抗注射剂)

[2018-02-28]

部份中文阿仑单抗处方资料（仅供参考）英文药名：Lemtrada（alemtuzumab）中文名称：阿仑单抗原研公司：作用机制阿仑单抗在多发性硬化症发挥其治疗作用的精确机制不知道但是被假设涉及与CD52结合，T和B淋巴细胞 ...

[2015-08-25]

阿仑单抗Lemtrada（alemtuzumab）获欧盟委员会（EC）批准，用于活动性复发缓解型多发性硬化症（RRMS）成人患者的治疗 Informazione destinata ai pazienti del Compendio svizzero dei medicamenti&reg ...

[2014-12-18]

赛诺菲单抗药Lemtrada获欧盟批准2013年9月17日,赛诺菲（Sanofi）及旗下健赞（Genzyme）9月17日的单抗药物Lemtrada（alemtuzumab）获欧盟委员会（EC）批准，用于活动性复发缓解型多发性硬化症（RRMS）成 ...

[2014-11-25]

英文药名：Lemtrada(alemtuzumab) 中文药名：阿仑单抗注射液生产厂家：Genzyme药品介绍2014年11月18日，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准LemtradaTM(阿仑单抗)为有复发性多发性硬化症(MS)患者的治 ...

[2014-11-25]

FDA批准LemtradaTM 阿仑单抗治疗复发型多发性硬化症2014年11月18日，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准LemtradaTM(阿仑单抗)为有复发性多发性硬化症(MS)患者的治疗。因为其安全性图形，Lemtrada的使 ...

[2014-11-25]

2014年11月18日，美国FDA已批准其Lemtrada（alemtuzumab，阿仑单抗）用于治疗复发型多发性硬化症（MS）。出于安全性考虑，使用Lemtrada患者被限于已以两种或多种MS药物没有明显效果的患者。开发Lemtrada的工作已 ...

[2013-12-02]

2013年9月17日,赛诺菲（Sanofi）及旗下健赞（Genzyme）9月17日宣布，单抗药物Lemtrada（alemtuzumab）获欧盟委员会（EC）批准，用于活动性复发缓解型多发性硬化症（RRMS）成人患者的治疗。此前的8月30日，赛诺菲 ...

[2013-08-11]

2013年7月2日，赛诺菲（Sanofi）旗下健赞（Genzyme）宣布，单抗药物Lemtrada（alemtuzumab）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）积极意见。CHMP建议批准Lemtrada用于活动性复发缓解型多发性 ...

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