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您输入的关键词是Lumizyme，一共从33550个结果中搜到9个结果

重组阿葡糖苷酶α(Lumizyme，alglucosidase alfa)

[2013-08-19]

重组阿葡糖苷酶α(Lumizyme，alglucosidase alfa)-治疗庞倍氏症（Pompe）新药批准日期：2010年5月24日；公司：Genzyme Corporation适应证和用途：Lumizyme(阿葡糖苷酶α)[见一般描述(11)]是一种溶酶体糖原-特异 ...

[2012-08-22]

2010年5月25日美国食药监局(FDA)批准Lumizyme (alglucosidase alfa)用于8岁及8岁以上晚发型Pompe病患者的治疗。Pompe病是一种罕见的基因疾病。 Pompe病的发病率估计为每40,000 到300,000生育中1例。其主要症状 ...

[2012-08-22]

药物名称：Lumizyme(α-葡萄糖苷酶)适应症：庞贝氏症（Pompe disease）公司：健赞（Genzyme）批准日期：2010年5月24日药品类型：生物制品美国食品药品管理局（FDA）近期批准Lumizyme(α-葡萄糖苷酶 ...

[2012-03-12]

部分中文Lumizyme处方资料（仅供参考）美国食品药品管理局（FDA）近日批准Genzyme公司的Lumizyme(α-葡萄糖苷酶)用于治疗8岁及以上儿童的迟发性庞贝氏症（Pompe，糖原贮积病Ⅱ型）。庞贝氏症是一种 ...

[2011-01-17]

药物名称：Lumizyme(α-葡萄糖苷酶)适应症：庞贝氏症（Pompe disease）公司：健赞（Genzyme）批准日期：2010年5月24日药品类型：生物制品简要说明：它是一种溶酶体内特异性糖原水解酶。该药 ...

[2010-12-26]

2010年5月25日美国食药监局(FDA)批准Lumizyme (alglucosidase alfa)用于8岁及8岁以上晚发型Pompe病患者的治疗。Pompe病是一种罕见的基因疾病。该药通用名为α-葡萄糖苷酶（alglucosidase alfa），商品名 ...

[2010-12-26]

庞贝氏病中，一个基因突变阻止机体制造，或制造足够量的酶，被称为酸性α-葡糖苷酶(GAA)，它是肌肉适当功能必须的。 GAA被心和肌肉使用转化糖原为能量。没有此酶作用，糖原在细胞内积蓄并最终使心和肌 ...

[2010-10-24]

美国食品药品管理局（FDA）近期批准Lumizyme(α-葡萄糖苷酶)用于8岁及以上儿童的迟发性庞贝氏症（Pompe，糖原贮积病Ⅱ型）。庞贝氏症是一种罕见的遗传性疾病，每4万至30万名新生儿中即有1例患者，因 ...

[2010-06-04]

庞倍氏症（Pompe），又称2型糖原累积症，是一种罕见的严重肌体衰弱性疾病。该病最终会因人体呼吸功能衰竭而导致死亡，对新生儿的危害尤其严重。目前在美国，患庞倍氏症的患者达4万~30万人。 Lumizyme- ...

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