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MACRILEN(Macimorelin for oral solution)[2018-12-14] |
新型诊断药物Macrilen(Macimorelin)-用于生长激素缺乏症诊断.近日,美国FDA批准其口服生长素释放肽激动剂Macrilen(Macimorelin),用于成年生长激素缺乏症(AGHD)患者的诊断,这也是美国FDA药品评估和 ... |
新型抗癌药abeMaciclib(商标名 Verzenio)获FDA批准,治疗特定类型乳腺癌[2018-05-09] |
2017年9月28日,FDA批准abeMaciclib(商标名 Verzenio 礼来制药)用于治疗(HR)-阳性、HER2-阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者,且患者接受过内分泌治疗已进展。Verzenio是被批准与氟维司群[fulvestrant ... |
美国FDA批准新药Macrilen用于生长激素缺乏症[2018-03-09] |
近日,美国FDA批准其口服生长素释放肽激动剂Macrilen(Macimorelin),用于成年生长激素缺乏症(AGHD)患者的诊断,这也是美国FDA药品评估和研究中心(CDER)今年批准的第44个新药分子。批准日期:2018 ... |
马西瑞林口服溶液|Macrilen(Macimorelin)[2018-01-09] |
近日,新型口服生长素释放肽激动剂Macrilen(Macimorelin 中文译名:马西瑞林)口服溶液,获美国FDA批准用于成年生长激素缺乏症(AGHD)患者的诊断,这也是美国FDA药品评估和研究中心(CDER)今年批准的第44个新 ... |
FDA批准年度第44款新药Macrilen,用于生长激素缺乏症[2017-12-28] |
日前,Aeterna Zentaris公司宣布美国FDA批准其口服生长素释放肽激动剂Macrilen(Macimorelin),用于成年生长激素缺乏症(AGHD)患者的诊断,这也是美国FDA药品评估和研究中心(CDER)今年批准的第44个新药分子 ... |
Verzenio(AbeMaciclib Tablets)[2017-11-30] |
2017年9月28日,美国FDA批准礼来(Eli Lilly)公司开发的乳腺癌新药Verzenio(abeMaciclib)上市,与氟维司群fulvestrant联用治疗激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌成 ... |
新型乳腺癌靶向药Verzenio又获FDA批准上市[2017-11-30] |
乳腺癌为全球妇女高发的恶性肿瘤之一,全球每年新发病例达138.4万,约45.8万患者死于乳腺癌。我国每年约有16.9万女性乳腺癌,是女性第二位最常见恶性肿瘤。2017年9月29日,美国食品和药物管理局(FDA)宣布批准 ... |
美国FDA批准Verzenio、Kisqali、Ibrance的三大CDK4/6抑制剂药物[盘点][2017-10-17] |
近年,乳腺癌CDK4/6抑制剂Verzenio,Ibrance,Kisqali连续获得美国FDA批准上市。用于荷尔蒙受体阳性,HER2阴性的晚期或复发乳腺癌治疗。1.礼来(Lilly)公司的AbeMaciclib(Verzenio)2015年FDA给予礼来公 ... |
Verzenio(AbeMaciclib Tablets)[2017-10-14] |
晚期乳腺癌新靶向药AbeMaciclib(商品名 Verzenio)获FDA批准上市批准日期:2017年9月28日;公司:Eli Lilly和公司VERZENIO™(abeMaciclib)片,为口服使用美国初次批准:2017作用机制AbeMaciclib是一个 ... |
FDA批准Verzenio(abeMaciclib)为晚期乳腺癌的治疗新药[2017-10-14] |
2017年9月29日,FDA批准礼来旗下Verzenio(abeMaciclib)用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期或转移性乳腺癌,适用于接受内分泌疗法后疾病进展的成人患者。Verzenio被批准与内分泌 ... |
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