药品说明书与价格搜索
您输入的关键词是Na,一共从33550个结果中搜到1607个结果
PaNadol OrigiNal Tablets(Paracetamol 乙酰氨基酚原始片)[2019-01-13] |
英文药名:PaNadol OrigiNal Tablets(Paracetamol) 中文药名:乙酰氨基酚原始片 生产厂家:葛兰素史克英国公司药品介绍商品名称:paNadol(Paracetamol)英文名称:Paracetamol中文药名:对乙酰氨基酚其他 ... |
肺癌第三代新药Lorlatinib(ローブレナ錠)在日本批准上市[2019-01-10] |
2018年9月21日,日本于批准辉瑞制药有限公司的第三代ALK抑制剂Lorlatinib(商品名:LORBRENa)上市,适用于对ALK抑制剂治疗后进展或不能耐受,间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治 ... |
Tolsura Capsules(itracoNazole 伊曲康唑胶囊)[2018-12-30] |
近日,美国食品和药物管理局(FDA)批准的新药Tolsura(itracoNazole,伊曲康唑)65毫克胶囊。TOLSURA是伊曲康唑的一种新剂型,用于治疗成人某些全身真菌感染。批准日期:2018年12月11日 公司:Mayne PharmaT ... |
丁型肝炎新药loNafarnib获美国FDA授予突破性药物[2018-12-22] |
丁型肝炎新药loNafarnib—为首创法尼基转移酶抑制剂,获美国FDA突破性药物资格. 2018年12月20日,Eiger是一家后期临床阶段的生物制药公司,致力于加速开发和商业化一系列靶向性、首创性的疗法,用于罕见病和 ... |
LorbreNa(lorlatinib tablets)[2018-12-20] |
英文药名:LorbreNa(lorlatinib tablets) 中文药名:劳拉替尼片 研发生产:辉瑞公司药品介绍肺癌新药LORBRENa(lorlatinib)—第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)2018年11月6日 ... |
新药Zolgensma获FDA优先许可申请,根治脊髓性肌萎缩症[2018-12-19] |
日前,诺华公司宣布,FDA接受了该公司为Zolgensma(oNasemnogene abeparvovec-xxxx)递交的生物制剂许可申请(BLA),并且授予其优先审评资格。Zolgensma是一种治疗1型脊髓性肌萎缩症(SMA)的基因替代疗法,旨 ... |
FDA批准新型真菌胶囊Tolsura,用于治疗成人系统性真菌感染[2018-12-13] |
2018年12月12日,Mayne Pharma宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准了Tolsura(SUBA-itracoNazole)65mg胶囊的新药物申请(NDA)。Tolsura是一种新的伊曲康唑制剂,用于治疗某些成人系统性真菌感染。 Tolsur ... |
乙肝新药Vemlidy(tenofovir alafeNamide,TAF)正式在中国上市[2018-12-10] |
2018年12月10日,美国制药巨头吉利德(Gilead)近日宣布,乙肝新药Vemlidy(韦立得,通用名:富马酸丙酚替诺福韦片,tenofovir alafeNamide,TAF)正式在中国上市。Vemlidy(韦立得)于今年11月8日获得中国国家 ... |
癌症恶病质首创新药aNamorelin(ONO-7643),在日本提交申请[2018-11-30] |
2018年11月30日,日本小野制药(Ono Pharmaceutical)近日宣布,已在日本提交了aNamorelin(ONO-7643)的上市申请文件,该药是一种胃饥饿素(ghrelin)受体激动剂,用于改善癌症恶病质患者的体重减轻和厌食。 ... |
LUXTURNa(voretigene neparvovec-rzyl intraocular suspension)[2018-11-24] |
近日,Spark Therapeutics公司的新型基因疗法LuxturNa(voretigene neparvovec-rzyl)获美国FDA批用于治疗罹患一种遗传性视力丧失的儿童与成人患者,这种视力丧失可导致失明。LuxturNa是美国批准的首个 ... |
总数:1607 首页 上一页 下一页 尾页 页: 1/161 |