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美国FDA批准新吸入设备和粉末PrOAir Digihaler，防治慢性阻塞性肺病

[2018-12-28]

PrOAir Digihaler(albuterol sulfate)吸入粉末-获FDA批准为第一个也是唯一一个内置传感器的数字吸入器. 2018年12月27日,梯瓦制药,该公司旗下生产的PrOAir Digihaler吸入设备已获得美国食品和药物管 ...

[2018-12-28]

PrOAir Digihaler(albuterol sulfate)吸入粉末-获FDA批准作为第一个也是唯一一个内置传感器的数字吸入器。近日，梯瓦制公司旗下生产的PrOAir Digihaler吸入设备已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准 ...

[2018-10-12]

2017年12月11日，美国食品和药物管理局(FDA)批准SINUVA（mometasone sinus implant）鼻窦植入物，治疗复发性鼻息肉疾病的新的有针对性的方法，患者谁有过筛窦手术。 SINUVA在常规内科诊疗期间放置于鼻 ...

[2018-10-12]

近日，美国食品和药物管理局(FDA)关于SINUVA(mome)的批准。呋喃甲酸塔松）鼻窦植入物，治疗复发性鼻息肉疾病的新的有针对性的方法，患者谁有过筛窦手术。SINUVA在常规内科诊疗期间放置于鼻窦腔内，将 ...

[2018-08-25]

近日，美国FDA批准Andexxa（凝血因子Xa(重组)，inactivated-zhzo）作为首个及唯一一个凝血因子Xa抑制剂（利伐沙班、阿哌沙班）的解毒药物，用于当出现危及生命或无控制出血后的抗凝的逆转。Andexxa是一 ...

[2018-03-15]

2018年3月9日,瑞士制药巨头罗氏（Roche）抗炎药ROActemra（tocilizumab，托珠单抗）近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布指南，支持该药用于英国国家服务系统（NHS），用于 ...

[2018-03-12]

2017年8月3日,吉利德（Gilead）开发的一款泛基因型丙肝挽救疗法Vosevi（sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir，SOF/VEL/VOX）在欧盟上市。欧盟委员会（EC）已批准Vosevi，作为一种每日一次的复方单片 ...

[2018-03-01]

英文药名：MESALAZINE Enteric cOAted Tablets（Mesalazine）中文药名：美沙拉嗪肠溶片生产厂家：日本小林化工メサラジン腸溶錠400mg「KN」药用类别名称溃疡性结肠炎治疗剂欧文商標名 MESALAZINE Ente ...

[2017-10-26]

2016年5月1日，以色列医药巨头梯瓦（Teva）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准扩大其呼吸系统疾病新产品PriAir RespiClick（硫酸沙丁胺醇）吸入性粉剂的适用人群，用于患有可逆性气道阻塞性疾病的4-1 ...

[2017-10-26]

哮喘新吸入粉雾剂PrOAir RespiClick获FDA扩大批准用于4岁及以上儿科哮喘患者 2016年5月1日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准扩大其呼吸系统疾病新产品PriAir RespiClick（硫酸沙丁胺醇）吸入性粉剂的 ...

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