药品说明书与价格搜索
您输入的关键词是PD-1,一共从33550个结果中搜到21个结果
KEYTRUDA intravenous(派姆单抗注射溶液/注射冻干粉)[2018-08-25] |
近日,美国FDA加速批准Keytruda(pembrolizumab),用于化疗期间或化疗后病情进展且经FDA批准的一款检测试剂盒证实为肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分[CPS]≥1)的复发性或转移性宫颈癌患者。此次批准,使K ... |
Keytruda获美国FDA批准 成首个治疗宫颈癌PD-1免疫疗法[2018-08-25] |
2018年6月3日,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准Keytruda(pembrolizumab),用于化疗期间或化疗后病情进展且经FDA批准的一款检测试剂盒证实为肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分[CPS]≥1)的复发性或转移性宫颈癌患 ... |
Pembrolizumab(商品名 Keytruda)获欧盟批准扩大治疗霍奇金淋巴瘤[2017-05-12] |
2017年5月11日,欧盟委员会批准扩大Keytruda适应症,使其用于治疗经典霍奇金淋巴瘤。此次欧盟委员会批准Keytruda用于治疗复发性或难治性经典霍奇金淋巴瘤成人患者,患者既往接受过自体造血干细胞移植或brentuxim ... |
KEYTRUDA Injection(Pembrolizumab,キイトルーダ点滴静注)[2017-03-22] |
英文药名:KEYTRUDA Injection(Pembrolizumab(Genetical Recombination)) 中文药名:派姆单抗重组注射剂 生产厂家:MSD有限公司 キイトルーダ点滴静注20mg/キイトルーダ点滴静注100mg 治疗类别 ... |
美国FDA批准Opdivo扩展治疗晚期尿路上皮癌(mUC)[2017-02-28] |
2017年2月3日,肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝(BMS)PD-1免疫疗法Opdivo近日在美国监管方面传来喜讯,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Opdivo用于既往已接受治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者,具体 ... |
PD-1免疫疗法Keytruda获日本批准一线治疗非小细胞肺癌[2017-02-08] |
默沙东PD-1免疫疗法Keytruda获日本批准一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)2016年12月22日,美国制药巨头默沙东(Merck & Co)PD-1免疫疗法Keytruda在欧盟监管方面获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品 ... |
欧盟批准Opdivo用于治疗经典霍奇金淋巴瘤[2016-11-28] |
Opdivo® (nivolumab) —系全球首个获批治疗血液肿瘤的PD-1免疫疗法2016年11月25日,肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝(BMS)PD-1免疫疗法Opdivo近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会(EC)已批准Opdivo用于 ... |
PD-1免疫疗法Opdivo再次获欧盟批准治疗晚期肺癌[2016-08-07] |
2015年7月20日,PD-1/PD-L1免疫治疗领域的王者——百时美施贵宝(BMS)在欧洲监管方面再传特大喜讯,该公司PD-1免疫疗法Opdivo(nivolumab)喜获欧盟批准,用于既往已治疗过的局部晚期或转移性鳞状(SQ)非 ... |
Opdivo Injection(Nivolumab 纳武单抗注射剂)[2016-06-30] |
PD-1抑制剂OPDIVO(nivolumab)injection已获批扩展治疗晚期肾细胞癌有效2015年11月23日,美国食品和药物监管局(FDA)批准了Nivolumab(商品名Opdivo,美国施贵宝公司生产),用于治疗晚期肾细胞癌。这些 ... |
OPDIVO intravenous infusion(纳武单抗重组注射剂)[2016-06-03] |
英文药名:OPDIVO intravenous infusion(Nivolumab[Genetical Recombination]) 中文药名:纳武单抗重组注射剂 生产厂家:小野制药 オプジーボ点滴静注20mg/オプジーボ点滴静注100mg 治疗类别名 ... |
总数:21 首页 上一页 下一页 尾页 页: 1/3 |