药品说明书与价格搜索
您输入的关键词是Perjeta，一共从33550个结果中搜到12个结果
罗氏Perjeta获欧盟批准成为HER2阳性乳腺癌全程用药（术前&术后）[2018-06-06] |
| 2018年6月5日，瑞士制药巨头罗氏（Roche）乳腺癌靶向治疗药物Perjeta（pertuzumab，帕妥珠单抗）近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会（EC）已批准Perjeta联合赫赛汀（Herceptin，通用名：trastuzumab，曲妥 ... |
乳腺癌三联疗法获FDA批准[2017-12-28] |
| 近日，罗氏（Roche）集团成员基因泰克（Genentech）公司宣布，FDA已批准Perjeta（pertuzumab，帕妥珠单抗）加赫赛汀（trastuzumab，曲妥珠单抗）和化疗（简称基于Perjeta的治疗方案）的三联疗法，作为HER2阳性、 ... |
Perjeta Inf Konz（pertuzumab）帕妥珠单抗注射剂[2016-03-10] |
| 帕妥珠单抗Perjeta(PERTUZUMAB)VIAL SINGLE-USE-最新乳腺癌靶向药物在瑞士获批上市帕妥珠单抗（Pertuzumab，也被称作2C4，商品名Perjeta）是一种单克隆抗体。它是第一个被称作“HER二聚化抑制剂”的单 ... |
罗氏Perjeta成为FDA批准的首个新辅助疗法[2013-11-22] |
| 2013年10月9日，罗氏（Roche）10月1日宣布，FDA已授予乳腺癌药物Perjeta（帕妥珠单抗）加速批准（accelerated approval），用于高风险HER2阳性早期乳腺癌患者的新辅助治疗（术前治疗）。该项批准，主要基于一项 ... |
Perjeta(Pertuzumab,帕妥珠单抗)注射剂[2012-09-26] |
| Manufacturer:Genentech, Inc. Pharmacological Class:Human epidermal growth factor receptor (HER2) dimerization inhibitor. Active Ingredient(s):Pertuzumab 420mg/14mL (30mg/mL); soln for IV infusi ... |
帕妥珠单抗注射剂|Perjeta（pertuzumab injection）[2012-09-10] |
| 帕妥珠单抗（Perjeta），是一种重组单克隆抗体，由罗氏旗下基因泰克公司生产。适应于HER2阳性乳腺癌患者；2012年6月8日被FDA批准用于HER2阳性的晚期乳腺癌患者。 PerjetaTM (pertuzumab)注射剂，静脉使 ... |
Perjeta 420mg（Pertuzumab Solution for Infusion）[2012-09-10] |
| 药物：帕妥珠单抗（Pertuzumab） 疾病：乳腺癌 开发商：罗氏（Roche） CAS号: 380610-27-5 英文名称: Pertuzumab 英文同义词: 2C4;Omnitarg;pertuzumab;Unii-K16aiq8ctm;Immunoglobulin G1, anti-(h ... |
乳腺癌药物帕妥珠单抗（Perjeta，pertuzumab）获准上市[2012-09-10] |
| 最新乳腺癌的药物-帕妥珠单抗（Perjeta，通用名：pertuzumab），已获瑞士药品监管机构Swissmedic批准，可与赫赛汀（Herceptin）及多西紫杉醇（docetaxel）联合用于治疗，此前未经化疗的类表皮生长因子 ... |
美国FDA批准Perjeta为治疗乳癌新辅助药物[2012-08-08] |
| 2012年6月8日，罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）宣布，新的乳腺癌药物Perjeta已获FDA批准，用于HER-2阳性乳腺癌患者的治疗。HER-2阳性乳腺癌约占所有乳腺癌的四分之一，目前无法治愈。罗氏希望该药成为H ... |
帕妥珠单抗注射剂|Perjeta(pertuzumab)[2012-06-13] |
| PerjetaTM(pertuzumab)注射剂，为静脉使用 美国初次批准：2012 适应证和用途 Perjeta是一种HER2/neu受体拮抗剂适用于与曲妥单抗[trastuzumab]和多西他奇[docetaxel]联用为未曾接受既往抗-HER2治疗 ... |
| 总数：12 首页 上一页 下一页 尾页 页: 1/2 |
中国新特药网-第一时间提供全球医药资讯
注： 本站药品信息仅供医药研发机构作参考-
在线咨询：
- 鲁ICP备05035203号 @