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您输入的关键词是RECOMBINANT,一共从33550个结果中搜到63个结果
Andexxa Injection(凝血因子Xa[重组]冻干粉注射剂)[2018-08-25] |
近日,美国FDA批准Andexxa(凝血因子Xa(重组),inactivated-zhzo)作为首个及唯一一个凝血因子Xa抑制剂(利伐沙班、阿哌沙班)的解毒药物,用于当出现危及生命或无控制出血后的抗凝的逆转。Andexxa是一 ... |
Adynovi(抗血友病因子[重组]聚乙二醇化注射剂)[2018-05-27] |
英文药名:Adynovi(RECOMBINANT Factor VIII) 中文药名:抗血友病因子[重组]聚乙二醇化注射剂 生产厂家:Shire Switzerland药品介绍近日,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)推荐批准英 ... |
带状疱疹疫苗Shingrix获欧盟和日本批准[2018-03-31] |
2018年3月26日,英国制药巨头葛兰素史克(GSK)带状疱疹疫苗Shingrix近日在欧盟和日本监管方面同时传来喜讯。欧盟委员会(EC)已批准Shingrix,用于50岁及以上老年人群,预防带状疱疹(herpes zoster)及其并发 ... |
Shingrix(Zoster Vaccine RECOMBINANT,Adjuvanted)[2018-03-31] |
Shingrix(Zoster Vaccine RECOMBINANT,Adjuvanted)—为带状疱疹疫苗的重磅级新药近日,美国食品药品监督管理总局(FDA)已经批准带状疱疹疫苗Shingrix(Zoster Vaccine RECOMBINANT,Adjuvanted)上市,用于 ... |
长效A型血友病新药Adynovi获欧盟批准,用于青少年及成人患者[2017-11-17] |
2017年11月15日,英国制药公司Shire是罕见病领域的全球生物技术领导者。近日,该公司研发的一款血友病疗法在欧盟监管方面传来喜讯。欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极意见,推荐批准A ... |
VONVENDI(von Willebrand factor (RECOMBINANT))[2016-09-15] |
2015年12月8日,FDA批准Baxalta的Vonvendi(重组血管性血友病因子), 用于18岁及以上的成年人,治疗血管性血友病(VWD)。Vonvendi是FDA第一个被批准的重组血管性血友病因子,批准用于诊断出有VWD的成 ... |
AFSTYLA Powder Injection(A型血友病单链凝血因子[重组]注射剂)[2016-06-21] |
长效血友病A药物AFSTYLA(Antihemophilic Factor (RECOMBINANT))获FDA批准首个治疗A型血友病单链凝血因子的药物批准日期:2016年5月31日 公司:杰特贝林(CSL Behring)AFSTYLA®Antihemophilic因子(重组), ... |
长效血友病A药物Afstyla获FDA批准[2016-06-21] |
2016年5月31日,FDA批准AFSTYLA用于A型血友病患者的治疗。AFSTYLA是目前首个也是唯一一个获批治疗A型血友病的重组单链凝血因子VIII。血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生 ... |
RIXUBIS(Coagulation Factor IX [RECOMBINANT])注射剂[2015-09-22] |
2013年6月27日,美国食品药品管理局(FDA)已批准Rixubis[凝血因子Ⅸ(重组)]用于成年B型血友病患者的常规预防性治疗、出血发作控制和术前管理。B型血友病是第二常见的血友病类型,是血液中自然产生的 ... |
美国FDA批准Natpara注射液为治疗甲状旁腺功能减退新药[2015-01-24] |
——Natpara (RECOMBINANT human parathyroid hormone) 重组人甲状旁腺激素1-84,rhPTH[1-84]2015年1月23日美国食品药品监督管理局(FDA)批准Natpara (甲状旁腺激素)控制低钙血症在有甲状旁腺功能减退症患者,一 ... |
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