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首个美罗华生物仿制药Truxima,获美国FDA批准[2018-11-29] |
2018年11月29日,韩国生物制药公司Celltrion与合作伙伴梯瓦(Teva)开发的生物仿制药Truxima(rituximab-abbs)近日喜获美国食品和药物管理局(FDA)批准成为首个美罗华(RITUXAN)生物仿制药,作为一种单药疗法 ... |
美国FDA批准首个生物仿制药Truxima,治疗三种非霍奇金淋巴瘤[2018-11-29] |
US首个美罗华生物仿制药TRUXIMA(rituximab-abbs),获FDA推出治疗三种非霍奇金淋巴瘤. 2018年11月28日,Celltrion公司和Teva制药公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准TRUXIMA(rituximab-abbs) ... |
首款Ibrutinib+RITUXAN组合疗法获美国FDA批准,强效治疗罕见血癌[2018-09-13] |
近日,美国FDA批准靶向抗癌药Imbruvica(Ibrutinib,依鲁替尼)联合单抗类抗癌药RITUXAN(Rituximab,利妥昔单抗),共同治疗罕见血液病华氏巨球蛋白血症(WM)。这是针对该病的首款也是唯一一款“非化 ... |
FDA批准靶向CD20新药RITUXAN Hycela用于治疗多种恶性肿瘤[2017-11-09] |
靶向CD20的抗体新药妥昔单抗与透明质酸酶组合 rituximab/hyaluronidase human(商品名:RITUXAN Hycela)获FDA批准于治疗多种恶性血液肿瘤 2017年6月2日, 美国FDA批准RITUXAN HYCELA(妥昔单抗与透明质酸酶 ... |
新药组合Venclexta和RITUXAN治疗白血病有望告别化疗[2017-10-14] |
近日,艾伯维(AbbVie)宣布,其与罗氏(Roche)共同开发的Venclexta(venetoclax,欧洲商品名为 Venclyxto)与RITUXAN(rituximab)联合使用,在治疗复发性/难治性慢性淋巴性白血病(CLL)的3期临床实验中,显 ... |
RITUXAN Injection(利妥昔单抗基因重组注射剂)[2016-05-26] |
部份中文利妥昔单抗处方资料(仅供参考)治疗类别抗CD20单克隆抗体的抗癌剂药品英文名 Rituximab 药品别名 美罗华、利妥昔单抗、MabThera、RITUXAN 药物剂型 注射剂:500mg(50ml),100mg(10ml)。 药理作用 ... |
利妥昔单抗注射液(RITUXIMAB FOR INJECTION 商品名:美罗华RITUXAN)[2011-08-05] |
英文药名: RITUXAN(Rituximab Vials) 中文药名: 利妥昔单抗注射剂, 美罗华 注:以下产品是原研药品; 药品简介 RITUXAN(利妥昔单抗)两项新适应症已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准: 第一项 ... |
FDA批准利妥昔单抗用于治疗两种罕见疾病[2011-06-08] |
美国食品和药品管理局(FDA)于4月19日批准利妥昔单抗(Rituximab,商品名美罗华RITUXAN)联合糖皮质激素(类固醇)用于治疗韦格纳氏肉芽肿(WG)和显微镜下多血管炎(MPA)患者,这两种罕见疾病均可引 ... |
RITUXAN(rituximab,利妥昔单抗)[2010-11-01] |
2010年2月18日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准RITUXAN (rituximab,利妥昔单抗)用于治疗某些伴有慢性淋巴细胞白血病(CLL)的患者,后者是一种缓慢进展型血液和骨髓癌。 美国FDA批准RITUXAN(利妥 ... |
FDA批准RITUXAN用于治疗慢性淋巴细胞白血病[2006-02-24] |
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