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TRUXIMA(Rituximab-abbs injection, for intravenous)[2018-11-29] |
近日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Truxima(Rituximab-abbs)作为第一种与Rituxan(ritu.ab)生物相似的药物,用于治疗CD20阳性、B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)的成年患者,作为单一药物或与化疗药物联合使用 ... |
首个美罗华生物仿制药Truxima,获美国FDA批准[2018-11-29] |
2018年11月29日,韩国生物制药公司Celltrion与合作伙伴梯瓦(Teva)开发的生物仿制药Truxima(Rituximab-abbs)近日喜获美国食品和药物管理局(FDA)批准成为首个美罗华(Rituxan)生物仿制药,作为一种单药疗法 ... |
美国FDA批准首个生物仿制药Truxima,治疗三种非霍奇金淋巴瘤[2018-11-29] |
US首个美罗华生物仿制药TRUXIMA(Rituximab-abbs),获FDA推出治疗三种非霍奇金淋巴瘤. 2018年11月28日,Celltrion公司和Teva制药公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准TRUXIMA(Rituximab-abbs) ... |
MabThera infusion(Rituximab 美罗华冻干粉注射剂)[2018-11-03] |
部份中文利妥昔单抗处方资料(仅供参考)商品名:MABTHERA英文名:Rituximab中文名:美罗华(利妥昔单抗)藥理類別:抗癌藥物孕婦用藥分級 C 級:在對照的動物研究試驗中顯示該藥學物對胚胎有不良反應( ... |
抗癌组合方案Venclyxto+MabThera获欧盟批准,白血病告别化疗[2018-11-03] |
2018年11月2日,艾伯维(AbbVie)与罗氏(Roche)联合宣布,欧盟委员会(EC)已批准Venclyxto(venetoclax)联合MabThera(美罗华,通用名:Rituximab,利妥昔单抗)用于既往已接受至少一种疗法治疗的复 ... |
首款Ibrutinib+Rituxan组合疗法获美国FDA批准,强效治疗罕见血癌[2018-09-13] |
近日,美国FDA批准靶向抗癌药Imbruvica(Ibrutinib,依鲁替尼)联合单抗类抗癌药Rituxan(Rituximab,利妥昔单抗),共同治疗罕见血液病华氏巨球蛋白血症(WM)。这是针对该病的首款也是唯一一款“非化 ... |
Rituximab BS Intravenous Infusion(重组美罗华BS静脉输液)[2018-03-20] |
英文药名:Rituximab BS Intravenous Infusion(Rituximab[Genetical Recombination]) 中文药名:重组美罗华BS静脉输液 生产厂家:协和麒麟有限公司 リツキシマブBS点滴静注100mg「KHK」/リツキシマ ... |
FDA批准靶向CD20新药Rituxan Hycela用于治疗多种恶性肿瘤[2017-11-09] |
靶向CD20的抗体新药妥昔单抗与透明质酸酶组合 Rituximab/hyaluronidase human(商品名:Rituxan Hycela)获FDA批准于治疗多种恶性血液肿瘤 2017年6月2日, 美国FDA批准RITUXAN HYCELA(妥昔单抗与透明质酸酶 ... |
新药组合Venclexta和Rituxan治疗白血病有望告别化疗[2017-10-14] |
近日,艾伯维(AbbVie)宣布,其与罗氏(Roche)共同开发的Venclexta(venetoclax,欧洲商品名为 Venclyxto)与Rituxan(Rituximab)联合使用,在治疗复发性/难治性慢性淋巴性白血病(CLL)的3期临床实验中,显 ... |
新型美罗华皮下注射剂(MabThera SC)获欧盟批准[2016-07-10] |
罗氏皮下注射剂型美罗华(MabThera SC)获欧盟批准治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)2016年5月31日,瑞士制药巨头罗氏(Roche)新剂型美罗华(MabThera,通用名:Rituximab,利妥昔单抗)近日在欧盟监管方面传来喜 ... |
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